Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Lipophilic triphenylphosphonium cations inhibit mitochondrial electron transport chain and induce mitochondrial proton leak

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F15%3A43909640" target="_blank" >RIV/00216208:11120/15:43909640 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121837" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121837</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0121837" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0121837</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Lipophilic triphenylphosphonium cations inhibit mitochondrial electron transport chain and induce mitochondrial proton leak

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: The lipophilic positively charged moiety of triphenylphosphonium (TPP+) has been used to target a range of biologically active compounds including antioxidants, spin-traps and other probes into mitochondria. The moiety itself, while often considered biologically inert, appears to influence mitochondrial metabolism. Methodology/Principal findings: We used the Seahorse XF flux analyzer to measure the effect of a range of alkylTPP+ on cellular respiration and further analyzed their effect on mitochondrial membrane potential and the activity of respiratory complexes. We found that the ability of alkylTPP+ to inhibit the respiratory chain and decrease the mitochondrial membrane potential increases with the length of the alkyl chain suggesting that hydrophobicity is an important determinant of toxicity. Conclusions/Significance: More hydrophobic TPP+ derivatives can be expected to have a negative impact on mitochondrial membrane potential and respiratory chain activity in additio

  • Název v anglickém jazyce

    Lipophilic triphenylphosphonium cations inhibit mitochondrial electron transport chain and induce mitochondrial proton leak

  • Popis výsledku anglicky

    Background: The lipophilic positively charged moiety of triphenylphosphonium (TPP+) has been used to target a range of biologically active compounds including antioxidants, spin-traps and other probes into mitochondria. The moiety itself, while often considered biologically inert, appears to influence mitochondrial metabolism. Methodology/Principal findings: We used the Seahorse XF flux analyzer to measure the effect of a range of alkylTPP+ on cellular respiration and further analyzed their effect on mitochondrial membrane potential and the activity of respiratory complexes. We found that the ability of alkylTPP+ to inhibit the respiratory chain and decrease the mitochondrial membrane potential increases with the length of the alkyl chain suggesting that hydrophobicity is an important determinant of toxicity. Conclusions/Significance: More hydrophobic TPP+ derivatives can be expected to have a negative impact on mitochondrial membrane potential and respiratory chain activity in additio

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PLoS One

  • ISSN

    1932-6203

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    "e0121837"

  • Kód UT WoS článku

    000353713100005

  • EID výsledku v databázi Scopus