Osteogenesis imperfecta - Současný pohled na problematiku

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F17%3A43915291" target="_blank" >RIV/00216208:11120/17:43915291 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064190:_____/17:N0000119
Výsledek na webu
<a href="http://www.prolekare.cz/cesko-slovenska-pediatrie-clanek/osteogenesis-imperfecta-soucasny-pohled-na-problematiku-61474" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/cesko-slovenska-pediatrie-clanek/osteogenesis-imperfecta-soucasny-pohled-na-problematiku-61474</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Osteogenesis imperfecta - Současný pohled na problematiku
Popis výsledku v původním jazyce
Jako osteogenesis imperfecta je označována skupina onemocnění na genetickém podkladě, vedoucí ke zvýšené lomivosti kostí. Stav je většinou způsoben mutací genů kódujících kolagen I. typu. V posledních letech významně narůstá množství poznatků o různých formách choroby, její dědičnosti a možnostech terapie. Článek přináší současné informace o této nemoci u dětí.
Název v anglickém jazyce
Osteogenesis imperfecta - State of art
Popis výsledku anglicky
Osteogenesis imperfecta presents a group of genetically determined disorders, resulting in brittle bones. This condition is mostly caused by mutation in the genes encoding type I. collagen. Data about different types of illness, its hereditability, and treatment possibilities significantly increased during recent years. This review bring state of art information about this disease in childhood.

Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)