Bilaterální schizencefalie u nezralého novorozence
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F20%3A43920183" target="_blank" >RIV/00216208:11120/20:43920183 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/20:10411388 RIV/00064203:_____/20:10411388 RIV/00023698:_____/20:N0000024
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.36290/ped.2020.040" target="_blank" >https://doi.org/10.36290/ped.2020.040</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/ped.2020.040" target="_blank" >10.36290/ped.2020.040</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Bilaterální schizencefalie u nezralého novorozence
Popis výsledku v původním jazyce
Schizencefalie je vzácná vrozená vývojová vada centrálního nervového systému (CNS), která se manifestuje kombinací psychomotorické retardace a epilepsie. Výsledný klinický obraz je velmi variabilní a obtížně predikovatelný i při použití velmi přesných zobrazovacích metod CNS. Výraznou diskrepanci mezi závažným morfologickým postižením CNS a absencí očekávaných symptomů prezentuje případ těžce nezralého novorozence, u kterého byla bilaterální schizencefalie diagnostikována postnatálně. Kazuistika demonstruje překvapivý morfologický vývoj schizencefalie, asociované anomálie (septo‑optická dysplázie) a příznivý klinický stav pacienta v jednom roce korigovaného věku.
Název v anglickém jazyce
Bilateral schizencephaly in a preterm newborn
Popis výsledku anglicky
Schizencephaly is a rare congenital developmental defect of the central nervous system. It is manifested by a combination of motor deficit, mental retardation and epilepsy. The resulting clinical picture is extremely variable and difficult to predict despite highly accurate neoroimaging. Significant discrepancy between severe morphological disability and absence of expected symptoms is also described in the case report of our patient. Bilateral schizencephaly was diagnosed in a extremely premature newborn in the intensive care unit. It describes the subsequent development of the defect, associated anomalies (septo-optic dysplasia) and the clinical condition of the patient up to one year of corrected age.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30214 - Obstetrics and gynaecology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pediatrie pro praxi
ISSN
1213-0494
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
196-199
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85098673964