Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nefunkční karcinom příštitného tělíska - kazuistika

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F21%3A43921399" target="_blank" >RIV/00216208:11120/21:43921399 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61383082:_____/21:00001094

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.prolekare.cz/linkout/126764" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/linkout/126764</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.33699/PIS.2021.100.3.133-137" target="_blank" >10.33699/PIS.2021.100.3.133-137</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Nefunkční karcinom příštitného tělíska - kazuistika

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Úvod: Karcinom příštítného tělíska je raritní endokrinní malignitou. Typicky se manifestuje závažnou hyperkalcemií při primárním hyperparathy­reoidismu. Extrémně vzácně se může jednat o tzv. nefunkční karcinom s fyziologickými hladinami kalcia i parathormonu v séru pacienta. Pro karcinom příštítných tělísek je typický indolentní, avšak progresivní růst. Předoperační diagnostika onemocnění je velmi obtížná, definitivní diagnózu stanovuje histologické vyšetření. Za optimální léčbu je považována radikální chirurgická resekce s ipsilaterální lobektomií a blokovou krční disekcí. Účinnost adjuvantní onkologické léčby není prokázána a její indikace není definována. Recidivy onemocnění jsou časté. Kazuistika: Prezentujeme případ 26leté ženy, která na našem pracovišti podstoupila levostrannou hemithyreoidektomii pro růstovou progresi ultrasonograficky zjištěného ložiska za levým lalokem štítné žlázy. Předoperační cytologický nález ani závěry zobrazovacích vyšetření nevedly k podezření na malignitu. Hladina parathormonu a kalcia v séru pacientky byla ve fyziologických mezích. Na základě definitivní histologie byla stanovena diagnóza nefunkčního karcinomu příštítného tělíska. U pacientky nebyla indikována další chirurgická či onkologická léčba. Pacientka je 36 měsíců od operace bez známek recidivy či generalizace onemocnění. Závěr: Nefunkční karcinom příštítného tělíska je extrémně vzácný. V mnoha případech je diagnóza stanovena až v pokročilém stadiu onemocnění. V současnosti chybí formální klasifikace a také jednotný léčebný protokol. Stagingový systém onemocnění nově navrhuje osmé vydání AJCC/UICC. Včasná diagnostika spolu s kompletní primární chirurgickou resekcí a pečlivou dispenzarizací jsou zásadními faktory ovlivnění morbidity a mortality pacientů s touto malignitou.

  • Název v anglickém jazyce

    Nonfunctional parathyroid cancer - a case report

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction: Parathyroid cancer is a rare endocrine malignancy. These tumors are typically functional, causing severe hypercalcemia due to primary hyperparathyroidism. Nonfunctional parathyroid cancer with normal serum calcium and parathyroid hormone levels is extremely rare. The disease is usually indolent but progressive with a tendency to metastasize. It is very difficult to diagnose this malignancy. The definitive diagnosis is made by histopathological examination. Radical surgery with ipsilateral lobectomy and en bloc neck dissection is considered to be the most appropriate therapeutic approach. There is no evidence of efficiency of adjuvant cancer therapy and its indication has not been defined. Disease recurrence is common. Case report: We report the case of a 26-year-old female patient who underwent left hemithyroidectomy for growth progression of a hypoechoic lesion behind the left thyroid lobe detected by ultrasonography. Preoperative cytology and imaging assessments were not suspicious for malignancy. Serum parathyroid hormone and calcium levels were normal. The diagnosis of nonfunctional parathyroid carcinoma was determined based on histopathological examination. No further surgery or adjuvant therapy was indicated. No signs of recurrence or generalization have been observed at 36 months after the surgery. Conclusion: Nonfunctional parathyroid cancer is extremely rare. In many cases, the diagnosis is made in advanced stages of the disease. No formal classification or treatment protocol has been established so far. A new staging system has been proposed in the 8th edition of AJCC/UICC. Early detection, radical surgery and close follow-up are crucial aspects to affect the mortality and morbidity of patients with this type of malignancy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Rozhledy v chirurgii

  • ISSN

    0035-9351

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    100

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    133-137

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85127080167