Farmakologický profil - trastuzumab emtansin

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F22%3A43925124" target="_blank" >RIV/00216208:11120/22:43925124 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.36290/xon.2022.052" target="_blank" >https://doi.org/10.36290/xon.2022.052</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/xon.2022.052" target="_blank" >10.36290/xon.2022.052</a>

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Farmakologický profil - trastuzumab emtansin
Popis výsledku v původním jazyce
Trastuzumab emtansin, konjugát trastuzumabu s inhibitorem mikrotubulů DM1, zajišťuje přímé intracelulární dodávání silného cytotoxinu DM1 do buněk zvýšeně exprimujících HER2, přičemž si zachovává aktivitu trastuzumabu. Aktuálně je v České republice schválen k léčbě nemocných s časným nebo metastazujícím karcinomem prsu. Tento článek stručně popisuje jeho základní farmakologické vlastnosti a klinické zkušenosti ve vztahu k léčivému přípravku Kadcyla®.
Název v anglickém jazyce
Pharmacological profile - trastuzumab emtansine
Popis výsledku anglicky
Trastuzumab emtansine, a conjugate of trastuzumab with a DM1 microtubule inhibitor, provides direct intracellular delivery of the potent cytotoxin DM1 to HER2-overexpressing cells while retaining trastuzumab activity. It is currently approved in the Czech Republic for the treatment of patients with early or metastatic breast cancer. This article briefly describes its basic pharmacological properties and clinical experience with registered medicinal product Kadcyla(R).

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)