Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Využití siRNA a přínos její modulace v současné medicíně

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F24%3A43927795" target="_blank" >RIV/00216208:11120/24:43927795 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.tigis.cz/images/stories/Fyziologie/2024/02/CSF_clanek_Sli%E2%95%A0u%CC%88va_2_2024.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/Fyziologie/2024/02/CSF_clanek_Sli%E2%95%A0u%CC%88va_2_2024.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Využití siRNA a přínos její modulace v současné medicíně

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Látky na bázi malé interferující RNA (siRNA) jsou třídou terapeutik určených k inhibici exprese specifických genů podílejících se na různých onemocněních. Využitím mechanismu přirozené interference RNA (RNAi) se molekuly siRNA mohou vázat na komplementární sekvence messenger RNA (mRNA), což vede k jejich degradaci a zabraňuje syntéze proteinů. Tento přístup umožňuje cílené umlčování genů, díky čemuž jsou léky siRNA zvláště slibné pro celou plejádu patologických stavů. Jedním z pozoruhodných pokroků v terapii siRNA je schopnost léku být selektivně dodáván do tkání nebo buněk, čímž se minimalizují účinky mimo cíl.

  • Název v anglickém jazyce

    Using siRNA and the contribution of its modulation in contemporary medicine

  • Popis výsledku anglicky

    Small interfering RNA (siRNA) drugs are a class of therapeutics designed to inhibit the expression of specific genes involved in various diseases. By harnessing the natural RNA interference (RNAi) mechanism, siRNA molecules can bind to complementary messenger RNA (mRNA) sequences, leading to their degradation and preventing protein synthesis. This approach allows for targeted gene silencing, making siRNA drugs particularly promising for treating of various types of pathologic conditions. One of the notable advancements in siRNA therapeutics is their ability to be delivered selectively to tissues or cells, minimizing off-target effects.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Československá fyziologie

  • ISSN

    1210-6313

  • e-ISSN

    2570-9178

  • Svazek periodika

    72

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    39-41

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus