SIMPLE mutace u lidské demyelinizační neuropatie a distribuce v lidském sedacím nervu

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F04%3A00006667" target="_blank" >RIV/00216208:11130/04:00006667 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
SIMPLE Mutation in Demyelinating neuropathy and Distribution in Sciatic Nerve
Popis výsledku v původním jazyce
To investigate the prevalence of SIMPLE mutations, we screened a cohort of 152 probands with various type of demyelinatingor axonal a pure motor or sensory inherited neuropathies.
Název v anglickém jazyce
SIMPLE Mutation in Demyelinating neuropathy and Distribution in Sciatic Nerve
Popis výsledku anglicky
To investigate the prevalence of SIMPLE mutations, we screened a cohort of 152 probands with various type of demyelinatingor axonal a pure motor or sensory inherited neuropathies.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NF6504" target="_blank" >NF6504: Detekce bodových mutací v genech Cx32 , MPZ, EGR2, a PMP22 u pacientů s dědičnými periferními neuropatiemi s již vyloučenou nejčastější mutací - přestavbou v oblasti 17p11.2-12</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku