GJB2 mutace a stupeň ztráty sluchu: multricentrická studie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F05%3A00004106" target="_blank" >RIV/00216208:11130/05:00004106 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
GJB2 Mutations and Degree of Hearing Loss: A Multicenter Study
Popis výsledku v původním jazyce
GJB2 Mutations and Degree of Hearing Loss: A Multicenter Study
Název v anglickém jazyce
GJB2 Mutations and Degree of Hearing Loss: A Multicenter Study
Popis výsledku anglicky
GJB2 Mutations and Degree of Hearing Loss: A Multicenter Study
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NM7417" target="_blank" >NM7417: Analýza genu pro connexin 26 jako nejčastější příčiny dědičné prelinguální poruchy sluchu a hluchoty.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Human Genetics
ISSN
0002-9297
e-ISSN
—
Svazek periodika
77
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
945-957
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—