Prader Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F06%3A180" target="_blank" >RIV/00216208:11130/06:180 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation

Popis výsledku v původním jazyce

OBJECTIVES: In contrast to most human autosomal genes which are expressed biallelically, the expression of imprinted genes depends on the parental origin of the allele. Prader-Willi syndrome is a neurobehavioral disorder in which the expression of active

Název v anglickém jazyce

Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation

Popis výsledku anglicky

OBJECTIVES: In contrast to most human autosomal genes which are expressed biallelically, the expression of imprinted genes depends on the parental origin of the allele. Prader-Willi syndrome is a neurobehavioral disorder in which the expression of active

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neuroendocrinology letters

ISSN

0172-780X

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

SE - Švédské království

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

579-585

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—