Elejalde syndrom - popis případu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F06%3A87" target="_blank" >RIV/00216208:11130/06:87 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00843989:_____/06:00013350
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Elejalde syndrome - A case report
Popis výsledku v původním jazyce
Elejalde syndrome (McKusick 200995), also known as acrocephalopolydactylous dysplasia, is a rare condition. We describe a sixth patient with this syndrome which is characterized by craniosynostosis and hyperproliferation of fibroblasts in many tissues in
Název v anglickém jazyce
Elejalde syndrome - A case report
Popis výsledku anglicky
Elejalde syndrome (McKusick 200995), also known as acrocephalopolydactylous dysplasia, is a rare condition. We describe a sixth patient with this syndrome which is characterized by craniosynostosis and hyperproliferation of fibroblasts in many tissues in
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Medical Genetics. Part A
ISSN
1552-4825
e-ISSN
—
Svazek periodika
140A
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
2223-2226
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—