Superoxide Dismutase and Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Quinone Oxidoreductase Polymorphisms and Pancreatic Cancer Risk
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F11%3A6939" target="_blank" >RIV/00216208:11130/11:6939 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61383082:_____/11:0024 RIV/75010330:_____/11:00009217 RIV/00216208:11110/11:9330
Výsledek na webu
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20966810" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20966810</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Superoxide Dismutase and Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Quinone Oxidoreductase Polymorphisms and Pancreatic Cancer Risk
Popis výsledku v původním jazyce
Objectives: Pancreatic carcinoma etiology and molecular pathogenesis is weakly understood. According to the assumption that genetic variation in carcinogen metabolism further modifies the risk of exposure-related cancers, an association of functional polymorphisms in oxidative stress-modifying genes superoxide dismutase 2 (SOD2 [Ala16Val, rs4880]), SOD3 (Arg231Gly, rs1799895), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate: quinone oxidoreductase (NQO1 [Pro187Ser, rs1800566], and NQO2 (Phe47Leu, rs1143684)with pancreatic cancer risk was studied. Methods: Polymorphisms were studied by allelic discrimination. Results: In a hospital-based case-control study on 500 individuals (235 cases and 265 controls) of Czech white origin, SOD2, SOD3, NQO1, and NQO2 polymorphisms showed no significant association with pancreatic cancer risk. Major lifestyle factors such as smoking and alcohol, coffee, or tea consumption did not modify the effect of the studied polymorphisms. Conclusions: The first Europ
Název v anglickém jazyce
Superoxide Dismutase and Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Quinone Oxidoreductase Polymorphisms and Pancreatic Cancer Risk
Popis výsledku anglicky
Objectives: Pancreatic carcinoma etiology and molecular pathogenesis is weakly understood. According to the assumption that genetic variation in carcinogen metabolism further modifies the risk of exposure-related cancers, an association of functional polymorphisms in oxidative stress-modifying genes superoxide dismutase 2 (SOD2 [Ala16Val, rs4880]), SOD3 (Arg231Gly, rs1799895), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate: quinone oxidoreductase (NQO1 [Pro187Ser, rs1800566], and NQO2 (Phe47Leu, rs1143684)with pancreatic cancer risk was studied. Methods: Polymorphisms were studied by allelic discrimination. Results: In a hospital-based case-control study on 500 individuals (235 cases and 265 controls) of Czech white origin, SOD2, SOD3, NQO1, and NQO2 polymorphisms showed no significant association with pancreatic cancer risk. Major lifestyle factors such as smoking and alcohol, coffee, or tea consumption did not modify the effect of the studied polymorphisms. Conclusions: The first Europ
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9422" target="_blank" >NR9422: Vliv faktorů životního prostředí a genetické determinanty nádorů pankreatu (genetický profil).</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pancreas
ISSN
0885-3177
e-ISSN
—
Svazek periodika
40
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
72-78
Kód UT WoS článku
000285375900015
EID výsledku v databázi Scopus
—