Experimentální modely a nové přístupy v léčbě plicní hypertenze

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F12%3A8341" target="_blank" >RIV/00216208:11130/12:8341 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/ceskoslovenska-fyziologie/itemlist/category/720-1/2012.html" target="_blank" >http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/ceskoslovenska-fyziologie/itemlist/category/720-1/2012.html</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Experimentální modely a nové přístupy v léčbě plicní hypertenze

Popis výsledku v původním jazyce

Plicní hypertenze (PH) je syndrom charakterizovaný zvýšením středního tlaku v plicnici. Vzniká v důsledku celé řady onemocnění (plicní arteriální hypertenze, kardiovaskulární a plicní onemocnění, stavy spojené s hypoxií včetně pobytu ve vysoké nadmořskévýšce, tromboembolická choroba) s odlišnou etiologií, prognózou a terapeutickými možnostmi. PAH (plicní arteriální hypertenze) je závažné progresivní onemocnění vedoucí k pravostrannému srdečnímu selhání. Kauzální terapie neexistuje, řada nových specifických látek je ve fázi klinických zkoušek. Všechny typy plicní hypertenze provází remodelace periferních plicních cév, na níž se významnou měrou podílejí i aktivované žírné buňky. Jejich úloha byla potvrzena na několika zvířecích modelech plicní hypertenze. Tyto modely umožňují testovat nové hypotézy patogeneze plicní hypertenze a terapeutické přístupy, včetně léčby zaměřené na žírné buňky.

Název v anglickém jazyce

Experimental models and new approaches to the treatment of pulmonary hypertension

Popis výsledku anglicky

Pulmonary hypertension (PH) is a syndrome characterized by elevated mean arterial pulmonary pressure. PH occurs in a variety of clinical situations (pulmonary arterial hypertension, cardiovascular and lung diseases, hypoxic states including high altitudesojourn, thromboembolic disease) and differs in etiology, prognosis and therapy. PAH (pulmonary arterial hypertension) is a serious and progressive dissease leading to right ventricular failure. Regarding treatment, causal therapy does not exist, conventional therapy prevails and several specific drugs are under clinical trial. The common feature of all groups of PH is the structural remodeling of peripheral pulmonary arteries. Recent studies confirm important role of activated mast cells in pathogenesis of pulmonary vessel wall remodeling. It was described in a variety of animal models, which allow testing of new pathways and drugs including mast cell targeted therapy.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Československá fyziologie

ISSN

1210-6313

e-ISSN

—

Svazek periodika

61

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

24-29

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—