Glykopyrronium bromid - nové anticholinergikum v léčbě chronické obstrukční plicní nemoci
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F13%3A10196064" target="_blank" >RIV/00216208:11130/13:10196064 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/13:10196064
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Glykopyrronium bromid - nové anticholinergikum v léčbě chronické obstrukční plicní nemoci
Popis výsledku v původním jazyce
V článku jsou popsány principy léčby CHOPN dle posledního doporučení GOLD i historický přehled vývoje používání anticholinergik. Jsou uvedeny i patofyziologické podklady jejich účinku na muskarinové receptory M1, M2 a M3. K již známým anticholinergikům přibývá nový lék glykopyrronium bromid. Jeho účinnost byla prokázána v porovnání s placebem a tiotropiem jako komparátorem, bezpečnost byla ověřena ve studii s placebem. Stěžejními pro schválení glykopyrronia pro léčbu pacientů s CHOPN se staly studie GLOW 1, 2 a 3, jejichž výsledky jsou v tomto přehledu uvedeny. Účinnost i bezpečnost je plně srovnatelná s tiotropiem, dosud považovaným za zlatý standard. Oproti tomuto léčivu má glykopyrronium bromid rychlejší nástup účinku - plného efektu dosahuje tiotropium za 3 hodiny, glykopyrronium za 5-15 minut. Dne 28. 9. 2012 byl nový lék glykopyrronium bromid centrálně registrován v Evropské unii. Pro léčbu českých nemocných bude dostupný během roku 2013. V článku jsou dále zmíněny nejnovější výs
Název v anglickém jazyce
Glycopyrronium bromide - a new anticholinergic agent for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
Popis výsledku anglicky
The article describes the principles of treatment of COPD according to the latest recommendations GOLD and historical overview of the use of anticholinergics. They include pathophysiological bases of their effect on muscarinic receptors M1 , M2 and M3 .The already known anticholinergic increasing new drug glycopyrronium bromide . Its efficacy has been demonstrated in comparison with placebo and tiotropium as a comparator , safety was evaluated in a study with placebo. The fundamental glykopyrronia approval for the treatment of patients with COPD have become GLOW study 1 , 2 and 3 , the results of which are presented in this report . Efficiency and safety are fully comparable with tiotropium , still regarded as the gold standard. Contrary to this drugglycopyrronium bromide has a faster onset of action - effect fully achieves tiotropium for 3 hours , glycopyrronium for 5-15 minutes. 28 9th 2012 has been a new drug glycopyrronium bromide centrally authorized in the European Union. For t
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Remedia
ISSN
0862-8947
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
229-233
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—