Intrathecal Delivery of Mesenchymal Stromal Cells Protects the Structure of Altered Perineuronal Nets in SOD1 Rats and Amends the Course of ALS
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F14%3A10293155" target="_blank" >RIV/00216208:11130/14:10293155 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/14:00435642
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/stem.1812" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/stem.1812</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/stem.1812" target="_blank" >10.1002/stem.1812</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Intrathecal Delivery of Mesenchymal Stromal Cells Protects the Structure of Altered Perineuronal Nets in SOD1 Rats and Amends the Course of ALS
Popis výsledku v původním jazyce
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder resulting in a lethal outcome. We studied changes in ventral horn perineuronal nets (PNNs) of superoxide dismutase 1 (SOD1) rats during the normal disease course and after the intrathecal application (5 x 10(5) cells) of human bone marrow mesenchymal stromal cells (MSCs) postsymptom manifestation. We found that MSCs ameliorated disease progression, significantly improved motor activity, and prolonged survival. For the firsttime, we report that SOD1 rats have an abnormal disorganized PNN structure around the spinal motoneurons and give different expression profiles of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs), such as versican, aggrecan, and phosphacan, but not link protein-1. Additionally, SOD1 rats had different profiles for CSPG gene expression (Versican, Hapln1, Neurocan, and Tenascin-R), whereas Aggrecan and Brevican profiles remained unchanged. The application of MSCs preserved PNN structure, accompan
Název v anglickém jazyce
Intrathecal Delivery of Mesenchymal Stromal Cells Protects the Structure of Altered Perineuronal Nets in SOD1 Rats and Amends the Course of ALS
Popis výsledku anglicky
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder resulting in a lethal outcome. We studied changes in ventral horn perineuronal nets (PNNs) of superoxide dismutase 1 (SOD1) rats during the normal disease course and after the intrathecal application (5 x 10(5) cells) of human bone marrow mesenchymal stromal cells (MSCs) postsymptom manifestation. We found that MSCs ameliorated disease progression, significantly improved motor activity, and prolonged survival. For the firsttime, we report that SOD1 rats have an abnormal disorganized PNN structure around the spinal motoneurons and give different expression profiles of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs), such as versican, aggrecan, and phosphacan, but not link protein-1. Additionally, SOD1 rats had different profiles for CSPG gene expression (Versican, Hapln1, Neurocan, and Tenascin-R), whereas Aggrecan and Brevican profiles remained unchanged. The application of MSCs preserved PNN structure, accompan
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Stem Cells
ISSN
1066-5099
e-ISSN
—
Svazek periodika
32
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
3163-3172
Kód UT WoS článku
000345593700012
EID výsledku v databázi Scopus
—