Management of proteinuria in the transplanted patient
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F15%3A10294475" target="_blank" >RIV/00216208:11130/15:10294475 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11140/15:10294475 RIV/00064203:_____/15:10294475
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00467-014-2876-6" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00467-014-2876-6</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00467-014-2876-6" target="_blank" >10.1007/s00467-014-2876-6</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Management of proteinuria in the transplanted patient
Popis výsledku v původním jazyce
Proteinuria is a relatively frequent complication in children after renal transplantation (40-80 %). It is usually mild and non-nephrotic in nature and predominantly tubular in origin. The major causes of post-transplant proteinuria are recurrence of primary glomerulonephritis [mostly focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)], rejection (acute and chronic), mTOR inhibitors or hypertension. Proteinuria is a risk factor for graft loss and patient death in adults, and even a mild proteinuria (0.1-0.2 g/day) is associated with impaired graft and patient survival. In children, proteinuria seems to be associated with graft but not patient survival. Proteinuria (protein/creatinine ratio) should be assessed regularly in all children. In children with prior chronic kidney disease due to idiopathic FSGS, proteinuria should be assessed daily during the first month after transplantation to enable early diagnosis of recurrence. The cause of proteinuria should be identified, and graft biopsy should
Název v anglickém jazyce
Management of proteinuria in the transplanted patient
Popis výsledku anglicky
Proteinuria is a relatively frequent complication in children after renal transplantation (40-80 %). It is usually mild and non-nephrotic in nature and predominantly tubular in origin. The major causes of post-transplant proteinuria are recurrence of primary glomerulonephritis [mostly focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)], rejection (acute and chronic), mTOR inhibitors or hypertension. Proteinuria is a risk factor for graft loss and patient death in adults, and even a mild proteinuria (0.1-0.2 g/day) is associated with impaired graft and patient survival. In children, proteinuria seems to be associated with graft but not patient survival. Proteinuria (protein/creatinine ratio) should be assessed regularly in all children. In children with prior chronic kidney disease due to idiopathic FSGS, proteinuria should be assessed daily during the first month after transplantation to enable early diagnosis of recurrence. The cause of proteinuria should be identified, and graft biopsy should
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0076" target="_blank" >ED2.1.00/03.0076: Biomedicínské centrum Lékařské fakulty v Plzni</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pediatric Nephrology
ISSN
0931-041X
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
889-903
Kód UT WoS článku
000353296700005
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84928345720