Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Inhibition of soluble epoxide hydrolase counteracts the development of renal dysfunction and progression of congestive heart failure in Ren-2 transgenic hypertensive rats with aorto-caval fistula

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F15%3A10295698" target="_blank" >RIV/00216208:11130/15:10295698 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023001:_____/15:00059550

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12419" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12419</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12419" target="_blank" >10.1111/1440-1681.12419</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Inhibition of soluble epoxide hydrolase counteracts the development of renal dysfunction and progression of congestive heart failure in Ren-2 transgenic hypertensive rats with aorto-caval fistula

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The detailed mechanisms determining the course of congestive heart failure (CHF) in hypertensive subjects with associated renal dysfunction remain unclear. In Ren-2 transgenic rats (TGR), a model of angiotensin II (ANG II)-dependent hypertension, CHF wasinduced by volume overload achieved by creation of the aorto-caval fistula (ACF). In these rats we investigated the putative pathophysiological contribution of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and compared it with the role of the renin-angiotensin system (RAS). We found that untreated ACF TGR exhibited marked intrarenal and myocardial deficiency of EETs and impairment of renal function. Chronic treatment of these rats with cis-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy]benzoic acid (c-AUCB, 3mg/L in drinking water), an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) which normally degrades EETs, increased intrarenal and myocardial EETs, markedly improved survival rate, and increased renal blood flow, glomerular filtration rate and fracti

  • Název v anglickém jazyce

    Inhibition of soluble epoxide hydrolase counteracts the development of renal dysfunction and progression of congestive heart failure in Ren-2 transgenic hypertensive rats with aorto-caval fistula

  • Popis výsledku anglicky

    The detailed mechanisms determining the course of congestive heart failure (CHF) in hypertensive subjects with associated renal dysfunction remain unclear. In Ren-2 transgenic rats (TGR), a model of angiotensin II (ANG II)-dependent hypertension, CHF wasinduced by volume overload achieved by creation of the aorto-caval fistula (ACF). In these rats we investigated the putative pathophysiological contribution of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and compared it with the role of the renin-angiotensin system (RAS). We found that untreated ACF TGR exhibited marked intrarenal and myocardial deficiency of EETs and impairment of renal function. Chronic treatment of these rats with cis-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy]benzoic acid (c-AUCB, 3mg/L in drinking water), an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) which normally degrades EETs, increased intrarenal and myocardial EETs, markedly improved survival rate, and increased renal blood flow, glomerular filtration rate and fracti

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology [online]

  • ISSN

    1440-1681

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    42

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    PK - Pákistánská islámská republika

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    795-807

  • Kód UT WoS článku

    000357322900010

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84933566146