Use of biosimilars in paediatric inflammatory bowel disease: A position statement of the ESPGHAN paediatric IBD porto group
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F15%3A10316882" target="_blank" >RIV/00216208:11130/15:10316882 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/15:10316882
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000000903" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000000903</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000000903" target="_blank" >10.1097/MPG.0000000000000903</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Use of biosimilars in paediatric inflammatory bowel disease: A position statement of the ESPGHAN paediatric IBD porto group
Popis výsledku v původním jazyce
Because the patents for biopharmaceutical monoclonal antibodies have or soon will expire, biosimilars are coming to the market. This will most likely lead to decreased drug costs and so easier access to these expensive agents. Extrapolation, however, ofthe limited available clinical data from adults with rheumatologic diseases to children with inflammatory bowel disease (IBD) should be done with caution and needs some considerations. Postmarketing surveillance programs for efficacy, safety, and immunogenicity should become mandatory in children with IBD using biosimilars, as for all biological drugs. Copyright (C) 2015 by European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition and North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition.
Název v anglickém jazyce
Use of biosimilars in paediatric inflammatory bowel disease: A position statement of the ESPGHAN paediatric IBD porto group
Popis výsledku anglicky
Because the patents for biopharmaceutical monoclonal antibodies have or soon will expire, biosimilars are coming to the market. This will most likely lead to decreased drug costs and so easier access to these expensive agents. Extrapolation, however, ofthe limited available clinical data from adults with rheumatologic diseases to children with inflammatory bowel disease (IBD) should be done with caution and needs some considerations. Postmarketing surveillance programs for efficacy, safety, and immunogenicity should become mandatory in children with IBD using biosimilars, as for all biological drugs. Copyright (C) 2015 by European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition and North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition
ISSN
0277-2116
e-ISSN
—
Svazek periodika
61
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
503-508
Kód UT WoS článku
000369587700029
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84942508618