Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Markery progrese a vzniku metastáz u ovariálního karcinomu sledované na základě genových expresních profilů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F15%3A10317278" target="_blank" >RIV/00216208:11130/15:10317278 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11140/15:10317278 RIV/00669806:_____/15:10317278 RIV/00064203:_____/15:10317278

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Markery progrese a vzniku metastáz u ovariálního karcinomu sledované na základě genových expresních profilů

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Rakovina vaječníků je nejčastější příčinou úmrtí na gynekologické malignity. Molekulární mechanismy vzniku rakoviny vaječníků nejsou důkladně prozkoumány a chybí specifické genetické markery progrese a rozvoje metastáz epiteliálního ovariálního karcinomu(EOC) využitelné jak v prognóze, tak při návrhu co nejefektivnější individuální terapie. Cílem této studie bylo poskytnout informaci o expresním profilu genů (membránových ABC a SLC transportérů, genů souvisejících s metabolismem a deaktivací cytostatik, regulací buněčného cyklu a opravným mechanismem DNA) v primární nádorové tkáni EOC, tkáni intraperitoneálních metastáz EOC a v ovariích nepostižených maligním procesem. Tato studie rovněž poskytla pilotní data o vztazích expresního profilu studovanýchgenů ke klinickým charakteristikám EOC. U 32 z 61 genů vybraných do studie byla nalezena odlišná exprese v primární nádorové tkáni oproti nenádorové ovariální tkáni. Exprese šesti genů se významně lišila v metastázách oproti primárním EOC

  • Název v anglickém jazyce

    Markers of progression and development of metastases in ovarian carcinomas estimated using gene expression profiles

  • Popis výsledku anglicky

    Ovarian cancer is the most lethal gynecological malignancy. Molecular mechanisms of ovarian cancer development are not fully understood. Specific genetic markers of epithelial ovarian cancer (EOC) progression and development of metastases enabling betterprognostication and targeted therapies are lacking. The aim of this study was to give an overview of gene expression profiling (ABC and SLC transporter genes, genes associated with drug metabolism and inactivation, cell cycle regulation and mismatch DNArepair mechanism) between primary EOC tissues, EOC metastases, and benign ovaries. This study also provided information about associations of gene expression profile with clinico-pathological features of EOC patients. Overall, among 61 estimated genes,32 genes were deregulated in primary EOC tumors compared to controls. Moreover, six genes were deregulated in metastases compared to primary tumors. Increasing tendency in ABCA7 expression in direction benign ovaries < primary tumors < me

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FK - Gynekologie a porodnictví

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT14056" target="_blank" >NT14056: Molekulární a genetické biomarkery v patogenesi a resistenci karcinomu ovaria</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Plzeňský lékařský sborník

  • ISSN

    0551-1038

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2015

  • Číslo periodika v rámci svazku

    81

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    39-55

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus