Diagnostika a léčba nefrotického syndromu u dětí
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F17%3A10364558" target="_blank" >RIV/00216208:11130/17:10364558 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/17:10364558 RIV/00179906:_____/17:10364558 RIV/00064203:_____/17:10364558
Výsledek na webu
<a href="https://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2017/03/03.pdf" target="_blank" >https://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2017/03/03.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Diagnostika a léčba nefrotického syndromu u dětí
Popis výsledku v původním jazyce
Nefrotický syndrom je způsoben zvýšenou propustností glomerulární filtrační bariéry s následným rozvojem masivní proteinurie, hypoproteinemie a otoků. Nejčastější formou u dětí je idiopatický nefrotický syndrom, který se dále klasifikuje dle odpovědi na léčbu kortikosteroidy. Další imunosupresiva (levamizol, cyklofosfamid, cyklosporin A, tacrolimus, mykofenolát mofetil) a monoklonální protilátky (rituximab, ofatumumab) se používají jako kortikosteroid šetřící látky v terapii dětí s komplikovaným průběhem onemocnění. Pokroky v molekulární genetice a porozumění patofyziologii podocytů změnilo pohled na diagnostiku i léčbu geneticky podmíněných forem nefrotického syndromu.
Název v anglickém jazyce
Diagnosis and treatment of nephrotic syndrome in children
Popis výsledku anglicky
Nephrotic syndrome is caused by increased permeability of glomerular filtration barrier, which results in heavy proteinuria, hypoproteinemia and edemas. The most common form in children is idiopathic nephrotic syndrome, which is further classified according to therapuetic response to corticosteroids. Other immunosupressants (levamisol, cyclophosphamide, cyclosporin A, mycophenolate mofetil) and monoclonal antibodies (rituximab, ofatumumab) are used as steroid sparing agents in the management of complicated cases. Advances in molecular genetics and understanding of podocyte pathophysiology changed the approach and management of hereditary nephrotic syndrome.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30209 - Paediatrics
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Urologie pro praxi
ISSN
1213-1768
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
105-108
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—