Účinnost antiVEGF terapie afliberceptem u pokročilého kolorektálního karcinomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F17%3A10374231" target="_blank" >RIV/00216208:11130/17:10374231 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/17:10374231

Výsledek na webu

<a href="http://www.farmakoterapie.cz/c5617/ucinnost-antivegf-terapie-afliberceptem-u-pokrocileho-kolorektalniho-karcinomu" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c5617/ucinnost-antivegf-terapie-afliberceptem-u-pokrocileho-kolorektalniho-karcinomu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Účinnost antiVEGF terapie afliberceptem u pokročilého kolorektálního karcinomu

Popis výsledku v původním jazyce

Po selhání 1. linie paliativní chemoterapie na bázi oxaliplatiny u pacienta s pokročilým kolorektálním karcinomem se následně použije většinou režim FOLFIRI. Přídatná biologická léčba bývá zvolena dle předchozí terapie 1. linie - při předchozím užití anti-EGFR protilátky u pacientů s nemutovaným (wild type - WT) genem RAS se ve 2. linii může užít bevacizumab nebo aflibercept (klinická studie VELOUR), popřípadě ramucirumab (klinická studie RAISE). Při předchozím užití bevacizumabu u pacienta s WT RAS by se měl ve 2. linii podat anti-EGFR lék (problém je však v tom, že pro cetuximab jsou data s ne zcela typickou 2. linií chemoterapie FOLFOX a pro panitumumab byla ve 2. linii získána data s chemoterapií FOLFIRI jen v klinické studii II. fáze). Lze však aplikovat aflibercept, výhledově i ramucirumab; anti-EGFR terapii je pak v těchto případech možno přesunout do 3. linie paliativní léčby.

Název v anglickém jazyce

Efficacy of anti-VEGF therapy with afliberceptem in advanced colorectal cancer

Popis výsledku anglicky

Following a failure of the first line of palliative oxaliplatin-based chemotherapy in a patient with advanced colorectal cancer, FOLFIRI regimen is mostly used. Adjunctive Biological Treatment is selected according to previous line 1 therapy - with prior use of anti-EGFR antibodies in patients with wild type (WT) RAS genes, bevacizumab or aflibercept (VELOUR clinical trial) or racemicramab RAISE clinical trial). When using bevacizumab in a patient with WT RAS, an anti-EGFR medication should be administered in the 2nd line (but the problem is that for cetuximab data are not quite typical of the 2nd line of FOLFOX chemotherapy and for panitumumab it was on the 2nd line data with FOLFIRI chemotherapy were obtained in a Phase II clinical trial). However, afflibercept, prospectively also ramucirumab, may be applied; anti-EGFR therapy can then be moved to the 3rd line of palliative treatment.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

836-837

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—