High-grade gangliogliom jako sekundární glioneurální nádor mozku u mladého dospělého

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F18%3A10375597" target="_blank" >RIV/00216208:11130/18:10375597 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/18:10375597

Výsledek na webu

<a href="https://www.onkologiecs.cz/magno/xon/2018/mn1.php" target="_blank" >https://www.onkologiecs.cz/magno/xon/2018/mn1.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

High-grade gangliogliom jako sekundární glioneurální nádor mozku u mladého dospělého

Popis výsledku v původním jazyce

Gangliogliom patří do skupiny vzácných smíšených glioneurálních nádorů, které vykazují diferenciaci jak gliových buněk, tak neuronů (zralých ale dysmorfních). Podle některých teorií vznikají z prekurzorových kmenových buněk, kdy gliové elementy mohou maligně transformovat. Typicky se jedná o low grade gliom obsahující zřetelné gangliocytární elementy. Makroskopicky je nádor lokalizován obvykle povrchově a často expanduje do kortexu, obsahuje solidní i cystickou porci, kalcifikace, zřídka hemoragie a nekrózy. Mikroskopicky se jedná o směs dysplastických neuronálních buněk a gliálních elementů, nejčastěji astrocytů, které tvoří proliferující buňky tohoto tumoru. Biologické chování gangliogliomu je většinou méně agresivní než u &quot;čistých&quot; gliových tumorů. Velmi vzácně gangliogliom progreduje do high grade gliálního tumoru vlivem dodatečných genetických alterací. Agresivní formy připomínají morfologicky maligní gliomy, ale imunohistochemicky je průkazná i neuronální diferenciace nádorových buněk. Gangliogliom v zobrazení magnetickou rezonancí je kortikálně uložená léze s dvěma typickými obrazy. Onkologická léčba anaplastického gangliogliomu není standardizována. Pro klinickou praxi jsou v literatuře dostupné pouze limitované informace o účinnosti onkologické terapie.

Název v anglickém jazyce

High-grade ganglioglioma as the secondary glioneural brain tumor in a young adult

Popis výsledku anglicky

Ganglioglioma belongs to the group of rare mixed glioneural tumors, that grow from glial cells and neurons (mature but dysmorfic).According to some theories they arise from precursor stem cells, where glial cells can be malignantly transformed. Typicallyganglioglioma is a low grade glioma containing distinct gangliocytic elements. Macroscopically the tumor is localized on thesurface of the brain and often expands to the cortex; it contains both solid and cystic portions, calcifications, rarely hemorrhageand necrosis. Microscopically ganglioglioma consists of a mixture of dysplastic neuronal cells and glial cells, most commonlyastrocytes, which forms the proliferative pool of neoplastic tumor cells. The biological behaviour of ganglioglioma is generallyless aggressive compared to the &quot;pure&quot; glial tumors. Rarely ganglioglioma progresses to the high grade glial tumor due to theadditional genetic alterations. Aggressive forms resemble morphologically malignant gliomas, but immunohistochemically alsosignificant neuronal differentiation of tumor cells is present. Ganglioglioma is the cortical lesion with two typical images in MRimaging. The oncological treatment of anaplastic ganglioglioma has no standard. Only limited informations about the effectivenessof the oncological therapy are available in the literature for clinicians.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Onkologie

ISSN

1802-4475

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

38-41

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85044003258