Zkušenosti s perkutánní implantací chlopně plicnice

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F18%3A10387292" target="_blank" >RIV/00216208:11130/18:10387292 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/18:10387292 RIV/00023884:_____/18:00007837

Výsledek na webu

<a href="https://www.iakardiologie.cz/artkey/kar-201804-0002_Zkusenosti_s_perkutanni_implantaci_chlopne_plicnice.php" target="_blank" >https://www.iakardiologie.cz/artkey/kar-201804-0002_Zkusenosti_s_perkutanni_implantaci_chlopne_plicnice.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zkušenosti s perkutánní implantací chlopně plicnice

Popis výsledku v původním jazyce

V Dětském kardiocentru 2. LF UK a FN Motol (DKC) jsme v období 12/2011 až 7/2018 katetrizačně implantovali chlopeň plicnice celkem 23 pacientům, z toho bylo 8 žen a 15 mužů. U 22 pacientů byla použita chlopeň Melody TPV (Medtronic) a u 1 pacienta chlopeň Sapien (Edwards Lifescience). Medián věku pacientů při výkonu byl 19,0 let (IQR 15,4-27,1). Medián doby sledování od implantace chlopně byl 2,6 let (IQR 1,1-4,5, maximum 5,9 let), ve sledovaném období žádný pacient nezemřel. Po implantaci chlopně došlo akutně k poklesu poměru katetrizačně měřeného tlaku v pravé komoře k tlaku v aortě a gradientu mezi pravou komorou a kmenem plicnice, p &lt; 0,001. Podle echokardiografie byl po dobu sledování výkonem setrvale významně snížen systolický gradient na výtokovém traktu pravé komory, p &lt; 0,001. Obdobně došlo implantací chlopně ke snížení stupně pulmonální insuficience, p &lt; 0,001. Ve sledovaném období zatím nebylo nutno žádnou implantovanou chlopeň znovu nahradit. Perkutánní implantace chlopně plicnice je úspěšnou strategií revalvulace výtokového traktu pravé komory s výbornými střednědobými výsledky.

Název v anglickém jazyce

Percutaneous pulmonary valve implantation

Popis výsledku anglicky

Between 12/2011 and 7/2018, percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) was performed in 23 patients (8 women, 15 men).In 22 patients, the Melody TPV (Medtronic) valve was used. The Sapien valve (Edwards Lifescience) was implanted in one patient.The median age at implantation was 19.0 years (IQR 15.4-27.1). The median follow-up duration was 2.6 years (IQR 1.1-4.5, maximum5.9 years). There was no death during the whole follow-up period. PPVI resulted in an immediate improvement in the right ventricleto aortic pressure ratio and in a decrease in the right ventricle to pulmonary artery pressure gradient, p &lt; 0.001. Echocardiographicmeasurements showed a decrease in the systolic pressure gradient over the right ventricular outflow tract, p &lt; 0.001. Similarly, thedegree of pulmonary regurgitation improved, p &lt; 0.001. During the follow-up period none of the patients needed another revalvulationprocedure. PPVI is an effective strategy for right ventricular outflow tract revalvulation with excellent mid-term results.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Intervenční a akutní kardiologie

ISSN

1213-807X

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

202-205

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85058811107