Regorafenib - postavení léčiva v současné běžné onkologické praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F18%3A10390996" target="_blank" >RIV/00216208:11130/18:10390996 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/18:10390996

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Regorafenib - postavení léčiva v současné běžné onkologické praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Regorafenib je multikinázový inhibitor domén receptorů pro proliferaci nádorových buněk (inhibice KIT, PDGFR, RET), inhibitor neoangiogeneze (inhibice VEGFR1-3, TIE2, EGF podobná doména) a inhibitor nádorového mikroprostředí (inhibice FGFR, PDGFR). Aktuálně je používán jako standardní třetí linie terapie pokročilého gastrointestinálního stromálního tumoru, kde podle registrační studie GRID bylo dosaženo ve skupině pacientů s regorafenibem přežití bez známek progrese (PFS) 4,8 měsíce oproti skupině nemocných s placebem (0,9 měsíce). Zajímavým zjištěním byla účinnost regorafenibu bez závislosti na mutačním stavu tumoru (tj. podobný efekt i u nepříznivých mutací genu KIT exonu 9 či u nemutované wild type formy KIT). Druhou standardní indikací regorafenibu je pokročilý kolorektální karcinom po předchozí léčbě oxaliplatinou, fluoropyrimidiny, irinotekanem, po antiangiogenní terapii, u wild type RAS případů a také po anti-EGFR terapii. U takto výrazně předléčených pacientů aplikace regorafenibu prodlužovala celkové přežití (OS) pacientů oproti placebové skupině jak v rámci registrační studie CORRECT (6,4 měsíce vs. 5,0 měsíce), tak v rámci asijské studie CONCUR (8,8 měsíce vs. 6,3 měsíce). Existují však i zajímavá data o účinnosti u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem refrakterním na terapii sorafenibem, dále data o změnách OS u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem léčených druhou paliativní linií terapie v závislosti na posloupnosti zahájení léčby regorafenibem oproti chemoterapii s cetuximabem. Probíhající klinické studie mají za cíl vyhodnotit efektivitu regorafenibu v léčbě pokročilého karcinomu žlučových cest, karcinomu pankreatu, karcinomu žaludku a gastroezofageální junkce.

Název v anglickém jazyce

Regorafenib - role of the drug in the current real-life oncological practice

Popis výsledku anglicky

Regorafenib is a multi-kinase cancer-cell proliferation receptor domain inhibitor (inhibition of KIT, PDGFR, RET), angiogenesis inhibitor (inhibition of VEGFR1-3, TIE2, EGF-like domain) and tumor microenvironment inhibitor (inhibition of FGFR, PDGFR). Currently, it is used as a standard third line therapy of advanced gastrointestinal stromal tumor. According to the GRID registration study, progression free survival of 4.8 months was reached in the regorafenib group, compared with 0.9 months in the placebo group. Interestingly, the regorafenib efficacy was not dependent on the tumor mutation status (i.e, similar efficacy with adverse KIT gene exon 9 mutations and the wild-type allele). Second standard indication fro regorafenib is advanced colorectal carcinoma after previous treatment with oxaliplatina, fluoropyrimidines, irinotekan, after anti-angiogenic treatment, and after anti-EGFR therapy in wild-type RAS cases. In these highly pre-treated patients, regorafenib significantly prolonged overall survival (OS) compared to the placebo group, both in the CORRECT registration study (6.4 months versus 5.0 months) and in the Asian CONCUR study (8.8 months versus 6.3 months). There are also important data about the efficacy in patients with advanced hepatocellular carcinoma refractory to sorafenib treatment as well as data about changes in OS in patients with advanced colorectal carcinoma treated with second palliative line of treatment, depending on the treatment initiation sequence with regorafenib compared with cetuximab chemotherapy. The aim of ongoing studies is to evaluate regorafenib efficacy in the treatment of advanced billiary tract cancer, pancreatic cancer, and gastric and esophageal junction cancer.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

370-376

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—