A genetically encoded fluorescent sensor for in vivo imaging of GABA
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F19%3A10395832" target="_blank" >RIV/00216208:11130/19:10395832 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=_-hF2m9ixv" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=_-hF2m9ixv</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41592-019-0471-2" target="_blank" >10.1038/s41592-019-0471-2</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A genetically encoded fluorescent sensor for in vivo imaging of GABA
Popis výsledku v původním jazyce
Current techniques for monitoring GABA (gamma-aminobutyric acid), the primary inhibitory neurotransmitter in vertebrates, cannot follow transients in intact neural circuits. To develop a GABA sensor, we applied the design principles used to create the fluorescent glutamate receptor iGluSnFR. We used a protein derived from a previously unsequenced Pseudomonas fluorescens strain and performed structure-guided mutagenesis and library screening to obtain intensity-based GABA sensing fluorescence reporter (iGABASnFR) variants. iGABASnFR is genetically encoded, detects GABA release evoked by electric stimulation of afferent fibers in acute brain slices and produces readily detectable fluorescence increases in vivo in mice and zebrafish. We applied iGABASnFR to track mitochondrial GABA content and its modulation by an anticonvulsant, swimming-evoked, GABA-mediated transmission in zebrafish cerebellum, GABA release events during interictal spikes and seizures in awake mice, and found that GABA-mediated tone decreases during isoflurane anesthesia.
Název v anglickém jazyce
A genetically encoded fluorescent sensor for in vivo imaging of GABA
Popis výsledku anglicky
Current techniques for monitoring GABA (gamma-aminobutyric acid), the primary inhibitory neurotransmitter in vertebrates, cannot follow transients in intact neural circuits. To develop a GABA sensor, we applied the design principles used to create the fluorescent glutamate receptor iGluSnFR. We used a protein derived from a previously unsequenced Pseudomonas fluorescens strain and performed structure-guided mutagenesis and library screening to obtain intensity-based GABA sensing fluorescence reporter (iGABASnFR) variants. iGABASnFR is genetically encoded, detects GABA release evoked by electric stimulation of afferent fibers in acute brain slices and produces readily detectable fluorescence increases in vivo in mice and zebrafish. We applied iGABASnFR to track mitochondrial GABA content and its modulation by an anticonvulsant, swimming-evoked, GABA-mediated transmission in zebrafish cerebellum, GABA release events during interictal spikes and seizures in awake mice, and found that GABA-mediated tone decreases during isoflurane anesthesia.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30106 - Anatomy and morphology (plant science to be 1.6)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nature Methods
ISSN
1548-7091
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
763-770
Kód UT WoS článku
000477857700034
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85069495751