Treatment response of CNS high-grade neuroepithelial tumors with MN1 alteration

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F20%3A10415819" target="_blank" >RIV/00216208:11130/20:10415819 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00064203:_____/20:10415819

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=JBBx-3b.IY" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=JBBx-3b.IY</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/pbc.28627" target="_blank" >10.1002/pbc.28627</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Treatment response of CNS high-grade neuroepithelial tumors with MN1 alteration

Popis výsledku v původním jazyce

Central nervous system high-grade neuroepithelial tumor with MN1 alteration (CNS HGNET-MN1) is a rare recently described entity. Fourteen CNS HGNET-MN1 patients were identified using genome-wide methylation arrays/RT-PCR across seven institutions. All patients had surgery (gross total resection: 10; subtotal resection: four) as initial management followed by observation alone in three patients, followed by radiotherapy in eight patients (focal: five; craniospinal: two; CyberKnife: one) and systemic chemotherapy in three patients. Seven patients relapsed; five local and two metastatic, despite adjuvant radiotherapy, of which three died. Treatment of CNS HGNET-MN1 remains a major treatment challenge despite aggressive surgical resections and upfront radiotherapy, warranting new approaches to this rare malignancy.

Název v anglickém jazyce

Treatment response of CNS high-grade neuroepithelial tumors with MN1 alteration

Popis výsledku anglicky

Central nervous system high-grade neuroepithelial tumor with MN1 alteration (CNS HGNET-MN1) is a rare recently described entity. Fourteen CNS HGNET-MN1 patients were identified using genome-wide methylation arrays/RT-PCR across seven institutions. All patients had surgery (gross total resection: 10; subtotal resection: four) as initial management followed by observation alone in three patients, followed by radiotherapy in eight patients (focal: five; craniospinal: two; CyberKnife: one) and systemic chemotherapy in three patients. Seven patients relapsed; five local and two metastatic, despite adjuvant radiotherapy, of which three died. Treatment of CNS HGNET-MN1 remains a major treatment challenge despite aggressive surgical resections and upfront radiotherapy, warranting new approaches to this rare malignancy.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pediatric Blood and Cancer

ISSN

1545-5009

e-ISSN

—

Svazek periodika

67

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

e28627

Kód UT WoS článku

000571521800001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85091274333