Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sarkomy měkkých tkání

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F20%3A10424405" target="_blank" >RIV/00216208:11130/20:10424405 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064203:_____/20:10424405

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Sarkomy měkkých tkání

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Sarkomy představují skupinu vzácných maligních mezenchymálních nádorů. Mohou se vyskytovat v jakémkoliv věku a v jakékoli lokalizaci. Současným celosvětovým trendem je koncentrace pacientů s touto diagnózou do specializovaných high-volume center. O to důležitější však je důkladná znalost problematiky sarkomů v široké onkologické i chirurgické obci. K nejčastějším patří sarkomy trupu, dutiny břišní a malé pánve, sarkomy retroperitonea, končetinové sarkomy, viscerální sarkomy a GIST. Problematika měkkotkáňových nádorů je ale širší a zahrnuje další extrémně raritní onemocnění, jako jsou desmoid/agresivní fibromatóza, pseudosarcoma protuberans, solitární fibrózní tumor, pseudosarkomatoidní tumory a jiné. Prognóza řady sarkomů je mnohem lepší, než je mezi lékaři běžně tradováno, úspěch léčby však vyžaduje dokonalou znalost léčebných postupů každého jednoho typu sarkomu. Řada pacientů vyžaduje multioborovou spolupráci různých chirurgických i nechirurgických oborů k zajištění optimální diagnostiky a terapie. Tato kniha přináší nejnovější poznatky v problematice těchto závažných onemocnění.

  • Název v anglickém jazyce

    Soft tissue sarcomas

  • Popis výsledku anglicky

    Sarcomas are a group of rare malignant mesenchymal tumors. They can occur at any age and in any location. The current worldwide trend is the concentration of patients with this diagnosis in specialized high-volume centers. All the more important, however, is a thorough knowledge of the issue of sarcomas in a wide oncological and surgical community. The most common include sarcomas of the torso, abdominal cavity and small pelvis, retroperitoneal sarcomas, limb sarcomas, visceral sarcomas and GIST. However, the issue of soft tissue tumors is broader and includes other extremely rare diseases, such as desmoid / aggressive fibromatosis, pseudosarcoma protuberans, solitary fibrous tumor, pseudosarcomatoid tumors, and others. The prognosis of many sarcomas is much better than is traditional among physicians, but the success of treatment requires a thorough knowledge of the treatment of each type of sarcoma. Many patients require multidisciplinary collaboration between different surgical and non-surgical disciplines to ensure optimal diagnosis and therapy. This book brings the latest knowledge in the field of these serious diseases.

Klasifikace

  • Druh

    B - Odborná kniha

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30109 - Pathology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • ISBN

    978-80-7345-614-6

  • Počet stran knihy

    160

  • Název nakladatele

    Maxdorf

  • Místo vydání

    Praha

  • Kód UT WoS knihy