Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Adult Neural Stem Cell Migration Is Impaired in a Mouse Model of Alzheimer's Disease

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F22%3A10435047" target="_blank" >RIV/00216208:11130/22:10435047 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378041:_____/22:00580370

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=UXfzvufEQX" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=UXfzvufEQX</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s12035-021-02620-6" target="_blank" >10.1007/s12035-021-02620-6</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Adult Neural Stem Cell Migration Is Impaired in a Mouse Model of Alzheimer's Disease

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Neurogenesis in the adult brain takes place in two neurogenic niches: the ventricular-subventricular zone (V-SVZ) and the subgranular zone. After differentiation, neural precursor cells (neuroblasts) have to move to an adequate position, a process known as neuronal migration. Some studies show that in Alzheimer&apos;s disease, the adult neurogenesis is impaired. Our main aim was to investigate some proteins involved both in the physiopathology of Alzheimer&apos;s disease and in the neuronal migration process using the APP/PS1 Alzheimer&apos;s mouse model. Progenitor migrating cells are accumulated in the V-SVZ of the APP/PS1 mice. Furthermore, we find an increase of Cdh1 levels and a decrease of Cdk5/p35 and cyclin B1, indicating that these cells have an alteration of the cell cycle, which triggers a senescence state. We find less cells in the rostral migratory stream and less mature neurons in the olfactory bulbs from APP/PS1 mice, leading to an impaired odour discriminatory ability compared with WT mice. Alzheimer&apos;s disease mice present a deficit in cell migration from V-SVZ due to a senescent phenotype. Therefore, these results can contribute to a new approach of Alzheimer&apos;s based on senolytic compounds or pro-neurogenic factors.

  • Název v anglickém jazyce

    Adult Neural Stem Cell Migration Is Impaired in a Mouse Model of Alzheimer's Disease

  • Popis výsledku anglicky

    Neurogenesis in the adult brain takes place in two neurogenic niches: the ventricular-subventricular zone (V-SVZ) and the subgranular zone. After differentiation, neural precursor cells (neuroblasts) have to move to an adequate position, a process known as neuronal migration. Some studies show that in Alzheimer&apos;s disease, the adult neurogenesis is impaired. Our main aim was to investigate some proteins involved both in the physiopathology of Alzheimer&apos;s disease and in the neuronal migration process using the APP/PS1 Alzheimer&apos;s mouse model. Progenitor migrating cells are accumulated in the V-SVZ of the APP/PS1 mice. Furthermore, we find an increase of Cdh1 levels and a decrease of Cdk5/p35 and cyclin B1, indicating that these cells have an alteration of the cell cycle, which triggers a senescence state. We find less cells in the rostral migratory stream and less mature neurons in the olfactory bulbs from APP/PS1 mice, leading to an impaired odour discriminatory ability compared with WT mice. Alzheimer&apos;s disease mice present a deficit in cell migration from V-SVZ due to a senescent phenotype. Therefore, these results can contribute to a new approach of Alzheimer&apos;s based on senolytic compounds or pro-neurogenic factors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Neurobiology

  • ISSN

    0893-7648

  • e-ISSN

    1559-1182

  • Svazek periodika

    59

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    1168-1182

  • Kód UT WoS článku

    000729212400001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85120917074