Cystická fibróza

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F99%3A00001330" target="_blank" >RIV/00216208:11130/99:00001330 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/99:00000042
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Cystická fibróza
Popis výsledku v původním jazyce
Cystická fibróza (CF) je závažné multisystémové dědičné onemocnění. V posledních 10 až 15 letech udělal výzkum CF pokrok, v kterém ho předstihne málokteré onemocnění. Účelem této práce je informovat o některých nových pohledech na CF a sdělit některé vlatní výsledky.
Název v anglickém jazyce
Cystic Fibrosis
Popis výsledku anglicky
Cystic fibrosis is a severe multisystemic disorder. In the last decade the research of CF got so advanced taht only few dosorders can match it. The aim of this work is to inform about novel approaches and to report some of our own results.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/IZ2056" target="_blank" >IZ2056: Nové směry v léčbě cystické fibrozy.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
1999
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku