Myotonická dystrofie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F04%3A00001047" target="_blank" >RIV/00216208:11140/04:00001047 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Myotonická dystrofie

Popis výsledku v původním jazyce

Myotonická dystrofie je multisystémové onemocnění, které postihuje kosterní svaly a další systémy a orgány. Dělí se na tři fenotypy: formu mírnou, klasickou a kongenitální. Prezentována klinická, EMG i molekulárně genetická diagnostika.

Název v anglickém jazyce

Myotonic dystrophy

Popis výsledku anglicky

Myotonic dystrophy is a multisystem disorder that affects skeletal muscle and other systems and organs. The disease is categorized into three phenotypes: mild, classical, and congenital. Clinical diagnosis and molecular genetic testing are discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

142-145

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—