Inhibition of lysosomal degradation rescues pentamidine-mediated decreases of K(IR)2.1 ion channel expression but not that of K(v)11.1

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F11%3A10103245" target="_blank" >RIV/00216208:11140/11:10103245 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2010.10.093" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2010.10.093</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2010.10.093" target="_blank" >10.1016/j.ejphar.2010.10.093</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Inhibition of lysosomal degradation rescues pentamidine-mediated decreases of K(IR)2.1 ion channel expression but not that of K(v)11.1
Popis výsledku v původním jazyce
Pentamidine disrupt trafficking of two structurally different potassium channels, which can precipitate life-threatening arrhythmia. We demonstrate that a single drug can interfere in cardiac potassium channel trafficking in a subtype specific mode and that this adverse drug effect can be corrected in a channel specific manner.
Název v anglickém jazyce
Inhibition of lysosomal degradation rescues pentamidine-mediated decreases of K(IR)2.1 ion channel expression but not that of K(v)11.1
Popis výsledku anglicky
Pentamidine disrupt trafficking of two structurally different potassium channels, which can precipitate life-threatening arrhythmia. We demonstrate that a single drug can interfere in cardiac potassium channel trafficking in a subtype specific mode and that this adverse drug effect can be corrected in a channel specific manner.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)