Intradermal proliferative fasciitis in childhood: a potential diagnostic pitfall
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F11%3A10105644" target="_blank" >RIV/00216208:11140/11:10105644 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/11:10105644
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0560.2009.01460.x/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0560.2009.01460.x/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0560.2009.01460.x" target="_blank" >10.1111/j.1600-0560.2009.01460.x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Intradermal proliferative fasciitis in childhood: a potential diagnostic pitfall
Popis výsledku v původním jazyce
Proliferative fasciitis (PF) is a pseudosarcomatous proliferation which typically occurs in the subcutaneous tissue and fascia. Although patients are characteristically middle-aged people, occasionally PF can arise in children. Histologically, PF is characterized by a proliferation of large ganglion-like and spindle-shaped cells which, especially in childhood, may exhibit high mitotic activity, but no atypical mitoses. We report a case of PF in the dermis of a 13-year-old boy. This is the first case ofPF primarily arising in the dermis. Apart from the unusual site, another intriguing finding was the presence of rare atypical mitoses, a feature which has not been previously emphasized in PF. Awareness that PF may occur in the dermis, exhibiting occasional atypical mitoses, is crucial to avoid a misdiagnosis of malignancy.
Název v anglickém jazyce
Intradermal proliferative fasciitis in childhood: a potential diagnostic pitfall
Popis výsledku anglicky
Proliferative fasciitis (PF) is a pseudosarcomatous proliferation which typically occurs in the subcutaneous tissue and fascia. Although patients are characteristically middle-aged people, occasionally PF can arise in children. Histologically, PF is characterized by a proliferation of large ganglion-like and spindle-shaped cells which, especially in childhood, may exhibit high mitotic activity, but no atypical mitoses. We report a case of PF in the dermis of a 13-year-old boy. This is the first case ofPF primarily arising in the dermis. Apart from the unusual site, another intriguing finding was the presence of rare atypical mitoses, a feature which has not been previously emphasized in PF. Awareness that PF may occur in the dermis, exhibiting occasional atypical mitoses, is crucial to avoid a misdiagnosis of malignancy.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Cutaneous Pathology
ISSN
0303-6987
e-ISSN
—
Svazek periodika
38
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
59-62
Kód UT WoS článku
000284367300012
EID výsledku v databázi Scopus
—