Juxtaglomerular cell tumor: A morphological, immunohistochemical and genetic study of six cases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F13%3A10134276" target="_blank" >RIV/00216208:11140/13:10134276 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/13:10134276
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.humpath.2012.04.006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.humpath.2012.04.006</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.humpath.2012.04.006" target="_blank" >10.1016/j.humpath.2012.04.006</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Juxtaglomerular cell tumor: A morphological, immunohistochemical and genetic study of six cases
Popis výsledku v původním jazyce
Juxtaglomerular cell tumors (JGCTs) are rare tumors characterized by renin synthesis, hyperaldosteronism and hypertension. A curious immunohistochemical overlap between JGCT and gastrointestinal stromal tumor (GIST) including the expression of vimentin,CD34, CD 117, alpha-smooth muscle actin was previously reported, prompting us to further investigate JGCT and its phenotypic and molecular genetic characteristics. Virtual karyotyping showed gain of chromosomes 3, 4, 10, 13, 17 and 18 in one JGCT, and fluorescence in situ hybridization (FISH) study confirmed this multiple gain pattern. Additionally, loss of chromosome 9 was observed in four of six cases analyzed with FISH. A whole genome expression analysis revealed 415 up-regulated (including renin, and CD117) and 325 down-regulated genes between the 2 cases. The study confirmed earlier reports on the gain of chromosomes 4 and 10, and provided further evidence of up-regulation of the genes located on these 2 chromosomes. For the first
Název v anglickém jazyce
Juxtaglomerular cell tumor: A morphological, immunohistochemical and genetic study of six cases
Popis výsledku anglicky
Juxtaglomerular cell tumors (JGCTs) are rare tumors characterized by renin synthesis, hyperaldosteronism and hypertension. A curious immunohistochemical overlap between JGCT and gastrointestinal stromal tumor (GIST) including the expression of vimentin,CD34, CD 117, alpha-smooth muscle actin was previously reported, prompting us to further investigate JGCT and its phenotypic and molecular genetic characteristics. Virtual karyotyping showed gain of chromosomes 3, 4, 10, 13, 17 and 18 in one JGCT, and fluorescence in situ hybridization (FISH) study confirmed this multiple gain pattern. Additionally, loss of chromosome 9 was observed in four of six cases analyzed with FISH. A whole genome expression analysis revealed 415 up-regulated (including renin, and CD117) and 325 down-regulated genes between the 2 cases. The study confirmed earlier reports on the gain of chromosomes 4 and 10, and provided further evidence of up-regulation of the genes located on these 2 chromosomes. For the first
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT12010" target="_blank" >NT12010: Stanovení genetických změn v průběhu angiogeneze u různých typů nádorů ledvin</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Pathology
ISSN
0046-8177
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
47-54
Kód UT WoS článku
000312504400005
EID výsledku v databázi Scopus
—