Renal cell carcinoma with areas mimicking renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/00216208:11140/13:10138948 - isvavai.cz

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00669806:_____/13:10138948

Výsledek na webu

http://ac.els-cdn.com/S0046817712004479/1-s2.0-S0046817712004479-main.pdf?_tid=7ffbc3a2-08a4-11e3-a6a1-00000aab0f02&acdnat=1376899016_081aa406806f0005cb0b36992fcf1e78

DOI - Digital Object Identifier

10.1016/j.humpath.2012.11.019

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Renal cell carcinoma with areas mimicking renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma

Popis výsledku v původním jazyce

We present a cohort of 8 renal carcinomas that displayed a variable (5%-95% extent) light microscopic appearance of renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma (RAT/CCPRCC) without fulfilling the criteria for these tumors. All but 1 case predominantly (75%-95% extent) showed histopathologic features of conventional clear cell renal cell carcinoma. In 5 of 7 cases with mostly conventional clear renal cell carcinoma (CRCC) morphology, a diagnosis of CRCC was supported by themolecular genetic findings (presence of von Hippel-Lindau tumor suppressor [VHL] mutation and/or VHL promoter methylation and/or loss of heterozygosity [LOH] for 3p). Of the other 2 cases with predominantly characteristic CRCC morphology, 1 tumor did notreveal any VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3p, and both chromosomes 7 and 17 were disomic, whereas the other tumor displayed polysomy for chromosomes 7 and 17 and no VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3

Název v anglickém jazyce

Renal cell carcinoma with areas mimicking renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma

Popis výsledku anglicky

We present a cohort of 8 renal carcinomas that displayed a variable (5%-95% extent) light microscopic appearance of renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma (RAT/CCPRCC) without fulfilling the criteria for these tumors. All but 1 case predominantly (75%-95% extent) showed histopathologic features of conventional clear cell renal cell carcinoma. In 5 of 7 cases with mostly conventional clear renal cell carcinoma (CRCC) morphology, a diagnosis of CRCC was supported by themolecular genetic findings (presence of von Hippel-Lindau tumor suppressor [VHL] mutation and/or VHL promoter methylation and/or loss of heterozygosity [LOH] for 3p). Of the other 2 cases with predominantly characteristic CRCC morphology, 1 tumor did notreveal any VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3p, and both chromosomes 7 and 17 were disomic, whereas the other tumor displayed polysomy for chromosomes 7 and 17 and no VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

NT12010: Stanovení genetických změn v průběhu angiogeneze u různých typů nádorů ledvin

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human Pathology

ISSN

0046-8177

e-ISSN

—

Svazek periodika

44

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

1412-1420

Kód UT WoS článku

000321225000025

EID výsledku v databázi Scopus

—