Renal cell carcinoma with areas mimicking renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma
Popis výsledku
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/13:10138948
Výsledek na webu
DOI - Digital Object Identifier
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Renal cell carcinoma with areas mimicking renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma
Popis výsledku v původním jazyce
We present a cohort of 8 renal carcinomas that displayed a variable (5%-95% extent) light microscopic appearance of renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma (RAT/CCPRCC) without fulfilling the criteria for these tumors. All but 1 case predominantly (75%-95% extent) showed histopathologic features of conventional clear cell renal cell carcinoma. In 5 of 7 cases with mostly conventional clear renal cell carcinoma (CRCC) morphology, a diagnosis of CRCC was supported by themolecular genetic findings (presence of von Hippel-Lindau tumor suppressor [VHL] mutation and/or VHL promoter methylation and/or loss of heterozygosity [LOH] for 3p). Of the other 2 cases with predominantly characteristic CRCC morphology, 1 tumor did notreveal any VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3p, and both chromosomes 7 and 17 were disomic, whereas the other tumor displayed polysomy for chromosomes 7 and 17 and no VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3
Název v anglickém jazyce
Renal cell carcinoma with areas mimicking renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma
Popis výsledku anglicky
We present a cohort of 8 renal carcinomas that displayed a variable (5%-95% extent) light microscopic appearance of renal angiomyoadenomatous tumor/clear cell papillary renal cell carcinoma (RAT/CCPRCC) without fulfilling the criteria for these tumors. All but 1 case predominantly (75%-95% extent) showed histopathologic features of conventional clear cell renal cell carcinoma. In 5 of 7 cases with mostly conventional clear renal cell carcinoma (CRCC) morphology, a diagnosis of CRCC was supported by themolecular genetic findings (presence of von Hippel-Lindau tumor suppressor [VHL] mutation and/or VHL promoter methylation and/or loss of heterozygosity [LOH] for 3p). Of the other 2 cases with predominantly characteristic CRCC morphology, 1 tumor did notreveal any VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3p, and both chromosomes 7 and 17 were disomic, whereas the other tumor displayed polysomy for chromosomes 7 and 17 and no VHL mutation, VHL promoter methylation, or LOH for 3
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
NT12010: Stanovení genetických změn v průběhu angiogeneze u různých typů nádorů ledvin
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Pathology
ISSN
0046-8177
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1412-1420
Kód UT WoS článku
000321225000025
EID výsledku v databázi Scopus
—
Základní informace
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
FP - Ostatní lékařské obory
Rok uplatnění
2013