Entecavir v léčbě chronické virové hepatitidy B
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F13%3A10159071" target="_blank" >RIV/00216208:11140/13:10159071 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/13:10159071
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Entecavir v léčbě chronické virové hepatitidy B
Popis výsledku v původním jazyce
Nákaza virem hepatitidy B (HBV) je celosvětově jednou z nejvýznamnějších infekcí, jejímiž největšími riziky je progrese onemocnění do stadia pokročilé fibrózy či cirhózy s rizikem její dekompenzace a rozvoj hepatocelulárního karcinomu. Ve většině vyspělých zemí dochází v současnosti k poklesu incidence nových případů (nákaz) HBV v důsledku vakcinace. Používané léky se liší v indikacích (především IFN vs. antivirotika), v účinnosti a riziku rozvoje rezistence. Léčba entecavirem je účinná, efektivní, velmi bezpečná a vede k signifikantnímu poklesu virémie (resp. její negativizaci) během prvních 52 týdnů léčby, který trvá minimálně následujících 5 let léčby. Vznik rezistenze je vzácný, u pacientů s již vytvořenou rezistencí na lamivudin mohou být vyšší dávky entecaviru účinné.
Název v anglickém jazyce
Entecavir for the treatment of chronic hepatitis B infection
Popis výsledku anglicky
Hepatitis B (HBV) virus infection is one of the most important infections worldwide and is mainly associated with the risk of chronic hepatitis B that progresses into the stage of advance fibrosis or cirrhosis, often decompensating with the resulting development of hepatocellular carcinoma. Most advanced countries currently experience declining incidence rates of new cases (infections) with HBV as a result of vaccination. Drugs used to treat the condition differ in their indications (mainly IFN vs. antiviral drugs), their efficacy and resistance development. Treatment with entecavir is efficacious, effective, very safe and results in significantly reduced viraemia (or the virus becoming negative) within the first 52 weeks of treatment that should be continued for at least another 5 years. Resistance development is rare, and patients resistant to lamivudine may be effectively treated with higher entecavir doses.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
414-418
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—