International Society of Urological Pathology (ISUP) Vancouver Classification of Renal Neoplasia 2012
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10281748" target="_blank" >RIV/00216208:11140/14:10281748 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/14:10281748
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
International Society of Urological Pathology (ISUP) Vancouver Classification of Renal Neoplasia 2012
Popis výsledku v původním jazyce
Nádory ledvin představují široké spektrum histopatologických jednotek. Aktuální klasifikace WHO byla vydána v roce 2004. Nový návrh klasifikace vytvořený ISUP (International Society of Urological Pathology) byl publikován v říjnu 2013. Bylo zavedeno 5 nových jednotek: tubulocystický renální karcinom (RK), acquired cystic disease-associated" RK, světlobuněčný (tubulo-)papilární RK, MiT translokační RK (zejména t(6;11) RK) a RK spojený se syndromem hereditární leiomyomatózy a renálního karcinomu. Další renální karcinomy jsou přidány jako tzv. "provizorní" jednotky: "thyroid-like follicular" RK; "succinate dehydrogenase B deficiency-associated" RK; a "ALK translocation" RK. Byl modifikován pohled na některé stávající jendotky: multicystický světlobuněčnýRK (SRK) (dříve multilokulární cystický renální karcinom) byl zařazen pod SRK jako jeho podjednotka s nízkým maligním potenciálem s navrženým názvem: multilokulární cystická renální neoplasie nízkého maligního potenciálu. Onkocytický papi
Název v anglickém jazyce
International Society of Urological Pathology (ISUP) Vancouver Classification of Renal Neoplasia 2012
Popis výsledku anglicky
Kidney tumours form a broad spectrum of distinguished histopathological and molecular genetic entities. The last WHO classification is dated to 2004. Current classification has been published in October 2013 by ISUP (International Society of Urological Pathology). There were 5 new epithelials tumours: tubulocystic renal cell carcinoma (RCC), acquired cystic disease-associated RCC, clear cell (tubulo-)papillary RCC, the MiT family translocation RCCs (in particular t(6;11) RCC), and hereditary leiomyomatosis RCC syndrome-associated RCC. Another 3 subtypes of RCC were added as "provisional" entities: thyroid-like follicular RCC; succinate dehydrogenase B deficiency-associated RCC; and ALK translocation RCC. Modifications were performed in already existingentities: multicystic clear cell RCC (formerly multilocular cystic RCC) is newly included as a subcategory of clear cell RCC with low malignant potential. Oncocytic papillary RCC (PRCC) has not been recognized as a distinctive subcategor
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT12010" target="_blank" >NT12010: Stanovení genetických změn v průběhu angiogeneze u různých typů nádorů ledvin</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství
ISSN
1210-7875
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
137-141
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—