De Novo CD5 diffuse large B-cell llymphoma with cutaneous involvement
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10282463" target="_blank" >RIV/00216208:11140/14:10282463 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1097/PCR.0000000000000046" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1097/PCR.0000000000000046</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1097/PCR.0000000000000046" target="_blank" >10.1097/PCR.0000000000000046</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
De Novo CD5 diffuse large B-cell llymphoma with cutaneous involvement
Popis výsledku v původním jazyce
De novo CD5+ diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is rare but distinctive clinicopathologic variant of DLBCL mainly affecting elderly people, showing female predilection and characterized by poor survival and outcome with conventional therapy. The maindifferential diagnoses include secondary CD5+ DLBCL (acquisition of CD5 expression during the progression of DLBCL or follicular lymphoma), large cell transformation in B-cell chronic lymphocytic leukemia (Richter syndrome), and mantle cell lymphoma. Extranodal involvement is often seen, but cutaneous involvement in this lymphoma variant is unusual.
Název v anglickém jazyce
De Novo CD5 diffuse large B-cell llymphoma with cutaneous involvement
Popis výsledku anglicky
De novo CD5+ diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is rare but distinctive clinicopathologic variant of DLBCL mainly affecting elderly people, showing female predilection and characterized by poor survival and outcome with conventional therapy. The maindifferential diagnoses include secondary CD5+ DLBCL (acquisition of CD5 expression during the progression of DLBCL or follicular lymphoma), large cell transformation in B-cell chronic lymphocytic leukemia (Richter syndrome), and mantle cell lymphoma. Extranodal involvement is often seen, but cutaneous involvement in this lymphoma variant is unusual.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pathology Case Reviews
ISSN
1082-9784
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
200-203
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—