Single Nucleotide Polymorphisms within Interferon Signaling Pathway Genes Are Associated with Colorectal Cancer Susceptibility and Survival
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10283152" target="_blank" >RIV/00216208:11140/14:10283152 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/14:00435639 RIV/00064190:_____/14:#0000788 RIV/00216208:11110/14:10283152
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0111061" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0111061</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0111061" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0111061</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Single Nucleotide Polymorphisms within Interferon Signaling Pathway Genes Are Associated with Colorectal Cancer Susceptibility and Survival
Popis výsledku v původním jazyce
Interferon (IFN) signaling has been suggested to play an important role in colorectal carcinogenesis. Our study aimed to examine potentially functional genetic variants in interferon regulatory factor 3 (IRF3), IRF5, IRF7, type I and type II IFN and their receptor genes with respect to colorectal cancer (CRC) risk and clinical outcome. Altogether 74 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were covered by the 34 SNPs genotyped in a hospital-based case-control study of 1327 CRC cases and 758 healthy controls from the Czech Republic. We also analyzed these SNPs in relation to overall survival and event-free survival in a subgroup of 483 patients. Seven SNPs in IFNA1, IFNA13, IFNA21, IFNK, IFNAR1 and IFNGR1 were associated with CRC risk. After multiple testing correction, the associations with the SNPs rs2856968 (IFNAR1) and rs2234711 (IFNGR1) remained formally significant (P = 0.0015 and P<0.0001, respectively). Multivariable survival analyses showed that the SNP rs6475526 (IFNA7/IFNA14) w
Název v anglickém jazyce
Single Nucleotide Polymorphisms within Interferon Signaling Pathway Genes Are Associated with Colorectal Cancer Susceptibility and Survival
Popis výsledku anglicky
Interferon (IFN) signaling has been suggested to play an important role in colorectal carcinogenesis. Our study aimed to examine potentially functional genetic variants in interferon regulatory factor 3 (IRF3), IRF5, IRF7, type I and type II IFN and their receptor genes with respect to colorectal cancer (CRC) risk and clinical outcome. Altogether 74 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were covered by the 34 SNPs genotyped in a hospital-based case-control study of 1327 CRC cases and 758 healthy controls from the Czech Republic. We also analyzed these SNPs in relation to overall survival and event-free survival in a subgroup of 483 patients. Seven SNPs in IFNA1, IFNA13, IFNA21, IFNK, IFNAR1 and IFNGR1 were associated with CRC risk. After multiple testing correction, the associations with the SNPs rs2856968 (IFNAR1) and rs2234711 (IFNGR1) remained formally significant (P = 0.0015 and P<0.0001, respectively). Multivariable survival analyses showed that the SNP rs6475526 (IFNA7/IFNA14) w
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000343943100052
EID výsledku v databázi Scopus
—