Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Clear cell papillary renal cell carcinoma: a review

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10294681" target="_blank" >RIV/00216208:11140/14:10294681 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Clear cell papillary renal cell carcinoma: a review

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The disease concept of clear cell (tubulo) papillary renal cell carcinoma (CCP-RCC) as a distinct subtype of renal cell carcinoma has been recently established. First described in the setting of end stage renal disease, this tumor type is more frequentlyrecognized and encountered in a sporadic setting. In this article, we provide an overview of the recent understanding of this tumor. Macroscopically, tumors are well circumscribed with well-developed tumor capsule. Histologically, the tumor cells are cuboidal to low columnar cell with clear cytoplasm and papillary and tubulo-papillary configuration. Immunohistochemically, tumor cells generally show diffuse expression for cytokeratin 7, CA9 (cup-shaped pattern), HIF-1, GLUT-1 and high molecular weight cytokeratin, but negative for AMACR, RCC Ma and TFE3. CD10 is negative or focally positive in most tumors. Genetically, this tumor has no characteristics of clear cell RCC or papillary RCC. Prognostically, patients with CCP-RCC behave in a

  • Název v anglickém jazyce

    Clear cell papillary renal cell carcinoma: a review

  • Popis výsledku anglicky

    The disease concept of clear cell (tubulo) papillary renal cell carcinoma (CCP-RCC) as a distinct subtype of renal cell carcinoma has been recently established. First described in the setting of end stage renal disease, this tumor type is more frequentlyrecognized and encountered in a sporadic setting. In this article, we provide an overview of the recent understanding of this tumor. Macroscopically, tumors are well circumscribed with well-developed tumor capsule. Histologically, the tumor cells are cuboidal to low columnar cell with clear cytoplasm and papillary and tubulo-papillary configuration. Immunohistochemically, tumor cells generally show diffuse expression for cytokeratin 7, CA9 (cup-shaped pattern), HIF-1, GLUT-1 and high molecular weight cytokeratin, but negative for AMACR, RCC Ma and TFE3. CD10 is negative or focally positive in most tumors. Genetically, this tumor has no characteristics of clear cell RCC or papillary RCC. Prognostically, patients with CCP-RCC behave in a

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Clinical and Experimental Pathology

  • ISSN

    1936-2625

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    7

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    7312-7318

  • Kód UT WoS článku

    000348345200001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84919479680