Outcome of patients with distinct molecular genotypes and cytogenetically normal AML after allogeneic transplantation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F15%3A10312475" target="_blank" >RIV/00216208:11140/15:10312475 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/15:10312475
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-06-651562" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-06-651562</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-06-651562" target="_blank" >10.1182/blood-2015-06-651562</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Outcome of patients with distinct molecular genotypes and cytogenetically normal AML after allogeneic transplantation
Popis výsledku v původním jazyce
To analyze the influence of distinct combinations ofmolecular aberrations on outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML), a retrospective registry analysis was performed on 702 adults undergoing HSCT in first complete remission (CR). Patients were grouped according to presence or absence of NPM1 mutations (NPM1mut) and FLT3 internal tandem duplications (FLT3-ITD). Double-negative patients were evaluated for mutationsof the CCAAT/enhancer binding protein a gene (CEBPa). The influence of genotypes on relapse, non-relapse mortality, leukemia-free survival (LFS) and overall survival (OS), and a prognostic classification combining NPM1/FLT3-ITD profile and classical riskfactors were calculated. Two-year OS fromHSCTwas 8165% in NPM1mut/FLT3wt, 7563%in NPM1wt/FLT3wt, 6663%in NPM1mut/FLT3-ITD, and 54 6 7% in NPM1wt/FLT3-ITD (P 5 .003). Analysis of CEBPa among patients with NPM1wt/FLT3wt revealed excellent
Název v anglickém jazyce
Outcome of patients with distinct molecular genotypes and cytogenetically normal AML after allogeneic transplantation
Popis výsledku anglicky
To analyze the influence of distinct combinations ofmolecular aberrations on outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for cytogenetically normal acute myeloid leukemia (CN-AML), a retrospective registry analysis was performed on 702 adults undergoing HSCT in first complete remission (CR). Patients were grouped according to presence or absence of NPM1 mutations (NPM1mut) and FLT3 internal tandem duplications (FLT3-ITD). Double-negative patients were evaluated for mutationsof the CCAAT/enhancer binding protein a gene (CEBPa). The influence of genotypes on relapse, non-relapse mortality, leukemia-free survival (LFS) and overall survival (OS), and a prognostic classification combining NPM1/FLT3-ITD profile and classical riskfactors were calculated. Two-year OS fromHSCTwas 8165% in NPM1mut/FLT3wt, 7563%in NPM1wt/FLT3wt, 6663%in NPM1mut/FLT3-ITD, and 54 6 7% in NPM1wt/FLT3-ITD (P 5 .003). Analysis of CEBPa among patients with NPM1wt/FLT3wt revealed excellent
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Blood
ISSN
0006-4971
e-ISSN
—
Svazek periodika
126
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
2062-2069
Kód UT WoS článku
000366389200018
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84944931277