Léčba chronické lymfocytární leukemie s aberací TP53

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F15%3A10312478" target="_blank" >RIV/00216208:11140/15:10312478 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00669806:_____/15:10312478 RIV/00023736:_____/15:00011388

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko20153S39" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.14735/amko20153S39</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko20153S39" target="_blank" >10.14735/amko20153S39</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Léčba chronické lymfocytární leukemie s aberací TP53

Popis výsledku v původním jazyce

Pacienti s chronickou lymfocytární leukemií s prokázanou delecí krátkého raménka 17. chromozomu (17p- ) nebo mutací genu TP53 mají významně horší prognózu s vyšším rizikem progrese do symptomatického onemocnění, horší a kratší odpovědí na chemoimunoterapii a častějším výskytem Richterova syndromu. TP53 delece/ mutace je aktuálně jediná genetická abnormalita, která nezávisle predikuje odpověď na léčbu a zároveň ovlivňuje volbu léčebného postupu u chronické lymfocytární leukemie. Práce sumarizuje léčebnémožnosti u této prognosticky nepříznivé varianty chronické lymfocytární leukemie. Tradiční chemoimunoterapie (např. FCR) nenabízí dlouhodobou kontrolu nemoci a pacienti s del(17p) byli obvykle zvažováni k provedení alogenní transplantace kostní dřeně. Nové molekuly ze skupiny BCR inhibitorů nebo BCL2 antagonistů dosahují u chronické lymfocytární leukemie s del(17p) výbornou efektivitu, dokonce u relabujících/ refrakterních (R/ R), s vyšším procentem dosažených odpovědí a prodlouženým pře

Název v anglickém jazyce

Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia with TP53 Aberrations

Popis výsledku anglicky

Patients with chronic lymphocytic leukemia with deletion of the short arm of chromosome 17 (17p- ) or mutation of the TP53 gene have significantly worse prognosis with a higher risk of progression to symptomatic disease, worse and shorter responses to chemo- immunotherapy, and more frequent occurrence of Richter's syndrome. TP53 deletion/ mutation is currently the only genetic abnormality that independently predicts response to treatment and also affects the choice of therapeutic approach in chronic lymphocytic leukemia. This work summarizes treatment options available for this poor prognosis variant of chronic lymphocytic leukemia.Traditional chemo- immunotherapy (e. g. FCR) does not offer long-term disease control, and patients with TP53 deletion/ mutation were usually considered to undergo allogeneic bone marrow transplantation. New molecules from the group of BCR inhibitors or BCL2 antagonists achieve excellent efficacy in chronic lymphocytic leukemia with del17p even in relapsed/

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

"3S39"-"3S44"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84946718108