Cílená léčba NSCLC inhibitory kináz - afatinib a nintedanib v klinické praxi

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F17%3A10361897" target="_blank" >RIV/00216208:11140/17:10361897 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00669806:_____/17:10361897

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Cílená léčba NSCLC inhibitory kináz - afatinib a nintedanib v klinické praxi

Popis výsledku v původním jazyce

Erlotinib a gefitinib, patřící do první generace reverzibilních EGFR (epidermal growth factor receptor) tyrozinkinázových inhibitorů (TKI), se stali důležitou součástí léčby pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic NSCLC a s aktivační EGFR mutací. U všech pacientů dochází ke vzniku rezistence na tyto látky z důvodu vzniku sekundární mutace EGFR nebo jiné molekulární aberace postihující signalizační dráhy. Tato skutečnost vedla k vývoji afatinibu ireverzibilního TKI druhé generace, který působí na širší spektrum receptorů rodiny ErbB a nabízí dlouhodobější klinický efekt a působí i po vzniku rezistence na TKI první generace. Nintedanib je angiokinázový inhibitor blokující základní signalizační cestu novotvorby cév zprostředkovanou receptory vaskulárního epiteliálního faktoru (VEGF 1 -3), dále působí na receptory fibroblastového růstového faktoru (FGF 1 - 3) a destičkového růstového faktoru (PDGF α a β).

Název v anglickém jazyce

Targeted treatment of NSCLC with kinase inhibitors - afatinib and nintedanib in clinical pracitce

Popis výsledku anglicky

Erlotinib and gefitinib, members of the first generation reversible epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), have became importatnt part of the treatment non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients with activating EGFR mutations. However, all patients develop acquired resistence to these agents due to secondary EGFR mutations or other molecular aberrations affecting other signaling pathways. It was the reason for development of afatinib, an irreversible ErbB family blocker that inhibits broader spectrum of ErbB receptors and confers longer-lasting clinical activity and overcome acquired resistance to firstgeneration inhibitors. Nintedanib is a triple angiokinase inhibitor that potently blocks the primary proangiogenic pathways mediated by vascular endothelial growth factor receptors and also inhibits fibroblast growth factor receptors and platelet-derived growth factor receptors.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

53-57

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—