Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Lenalidomide maintenance therapy in previously treated chronic lymphocytic leukaemia (CONTINUUM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F17%3A10363517" target="_blank" >RIV/00216208:11140/17:10363517 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00669806:_____/17:10363517

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S2352-3026(17)30168-0" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/S2352-3026(17)30168-0</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S2352-3026(17)30168-0" target="_blank" >10.1016/S2352-3026(17)30168-0</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Lenalidomide maintenance therapy in previously treated chronic lymphocytic leukaemia (CONTINUUM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (CONTINUUM), adult patients with chronic lymphocytic leukaemia, who had been treated with two lines of therapy (with at least a partial response after second-line therapy). Between 2009 and 2015, 314 patients were enrolled and randomly assigned to receive either lenalidomide (n=160) or placebo (n=154). Progression-free survival was significantly longer in the lenalidomide group (median 33.9 months, 95% CI 25.5-52.5) than in the placebo group (9.2 months, 7.4-13.6; HR 0.40, 95% CI 0.29-0.55; p&lt;0.0001). The most common grade 3 or 4 adverse events included neutropenia (94 [60%] in the lenalidomide group vs 35 [23%] in the placebo group), thrombocytopenia (26 [17%] vs ten [6%]), and diarrhoea (13 [8%] vs one [&lt;1%]). Chemoimmunotherapy followed by lenalidomide maintenance could be an effective treatment option for patients with chronic lymphocytic leukaemia who do not have access to kinase inhibitors.

  • Název v anglickém jazyce

    Lenalidomide maintenance therapy in previously treated chronic lymphocytic leukaemia (CONTINUUM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial

  • Popis výsledku anglicky

    Randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (CONTINUUM), adult patients with chronic lymphocytic leukaemia, who had been treated with two lines of therapy (with at least a partial response after second-line therapy). Between 2009 and 2015, 314 patients were enrolled and randomly assigned to receive either lenalidomide (n=160) or placebo (n=154). Progression-free survival was significantly longer in the lenalidomide group (median 33.9 months, 95% CI 25.5-52.5) than in the placebo group (9.2 months, 7.4-13.6; HR 0.40, 95% CI 0.29-0.55; p&lt;0.0001). The most common grade 3 or 4 adverse events included neutropenia (94 [60%] in the lenalidomide group vs 35 [23%] in the placebo group), thrombocytopenia (26 [17%] vs ten [6%]), and diarrhoea (13 [8%] vs one [&lt;1%]). Chemoimmunotherapy followed by lenalidomide maintenance could be an effective treatment option for patients with chronic lymphocytic leukaemia who do not have access to kinase inhibitors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    The Lancet: Haematology

  • ISSN

    2352-3026

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    4

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    "E534"-"E543"

  • Kód UT WoS článku

    000414071900011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85029900906