Genetic predisposition for multiple myeloma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F20%3A10410134" target="_blank" >RIV/00216208:11140/20:10410134 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.Vmq2ovzQE" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.Vmq2ovzQE</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41375-019-0703-6" target="_blank" >10.1038/s41375-019-0703-6</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genetic predisposition for multiple myeloma
Popis výsledku v původním jazyce
Multiple myeloma (MM) is the second most common blood malignancy. Epidemiological family studies going back to the 1920s have provided evidence for familial aggregation, suggesting a subset of cases have an inherited genetic background. Recently, studies aimed at explaining this phenomenon have begun to provide direct evidence for genetic predisposition to MM. Genome-wide association studies have identified common risk alleles at 24 independent loci. Sequencing studies of familial cases and kindreds have begun to identify promising candidate genes where variants with strong effects on MM risk might reside. Finally, functional studies are starting to give insight into how identified risk alleles promote the development of MM. Here, we review recent findings in MM predisposition field, and highlight open questions and future directions.
Název v anglickém jazyce
Genetic predisposition for multiple myeloma
Popis výsledku anglicky
Multiple myeloma (MM) is the second most common blood malignancy. Epidemiological family studies going back to the 1920s have provided evidence for familial aggregation, suggesting a subset of cases have an inherited genetic background. Recently, studies aimed at explaining this phenomenon have begun to provide direct evidence for genetic predisposition to MM. Genome-wide association studies have identified common risk alleles at 24 independent loci. Sequencing studies of familial cases and kindreds have begun to identify promising candidate genes where variants with strong effects on MM risk might reside. Finally, functional studies are starting to give insight into how identified risk alleles promote the development of MM. Here, we review recent findings in MM predisposition field, and highlight open questions and future directions.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10600 - Biological sciences
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
R - Projekt Ramcoveho programu EK
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia
ISSN
0887-6924
e-ISSN
—
Svazek periodika
34
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
697-708
Kód UT WoS článku
000508140100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85077707182