Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Porucha růstu u 11leté dívky s diabetem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F20%3A10413931" target="_blank" >RIV/00216208:11140/20:10413931 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00669806:_____/20:10413931

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=IcRq6XhFBg" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=IcRq6XhFBg</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Porucha růstu u 11leté dívky s diabetem

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Syndrom přerušené stopky hypofýzy je jednou z příčin vrozeného hypopitutarismu. Vzniká na genetickém podkladě v důsledku poruchy morfogeneze hypofýzy. Typickým nálezem na magnetické rezonanci mozku (MR) je hypoplazie nebo aplazie adenohypofýzy, ektopicky uložená neurohypofýza a chybění nebo ztenčení stopky hypofýzy. Vzácnou příčinou získaného hypopitutarismu může být v dětském věku autoimunitní hypofyzitida. Prezentujeme případ 11leté dívky, u které byl při záchytu iniciální fáze diabetes mellitus 1. typu (DM) současně zjištěn kombinovaný pituitární deficit růstového hormonu, centrální hypotyreóza a centrální hypokortikalismus. K diagnóze hypopituitarismu vedla růstová porucha s progresivní růstovou retardací přítomnou od 7 let věku dítěte. V diferenciální diagnóze bylo primárně pomýšleno na autoimunitní hypofyzitidu, nález na MR mozku však svědčil pro PSIS. Deficit kortisolu a růstového hormonu ovlivnil manifestaci DM a iniciální potřebu inzulinu před zahájením substituční hormonální terapie hydrocortisonem a růstovým hormonem.

  • Název v anglickém jazyce

    Growth disorder in 11-year-old girl with diabetes

  • Popis výsledku anglicky

    Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is one of the causes congenital hypopituitarism. It is based on a genetically-linked disorder of pituitary morphogenesis. Typical findings on magnetic resonance imaging (MRI) of the brain are hypoplasia or aplasia of anterior pituitary lobe, ectopic posterior pituitary lobe, and absent or thin pituitary stalk. A rare cause of acquired hypopituitarism in children may be autoimmune hypophysitis. We present a case of an 11-year-old girl with simultaneously diagnosed combined pituitary growth hormone deficiency, central hypothyroidism, central hypocorticalism and the initial phase of diabetes mellitus type 1 (DM). The diagnosis of hypopituitarism was based on a growth disorder with progressive growth retardation from the age of 7 years. In the differential diagnosis, autoimmune hypophysitis was primarily considered, but the brain MRI finding suggested PSIS. The deficiency of cortisol and growth hormone affected the manifestation of DM and the initial need for insulin before initiating hydrocortisone and growth hormone replacement therapy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30209 - Paediatrics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česko-slovenská pediatrie

  • ISSN

    0069-2328

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    75

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    256-261

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85093898619