Multisystémová Atrofie s demencí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004314" target="_blank" >RIV/00216208:11150/03:00004314 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Multisystémová Atrofie s demencí

Popis výsledku v původním jazyce

Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná.

Název v anglickém jazyce

Multiple System Atrophy with Dementia

Popis výsledku anglicky

Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic neurodegenerative disease of undetermined etiology and pathogenesis. Clinically, there are combinations of extrapyramidal, cerebellar, pyramidal and autonomic dysfunctions. Diagnosis is sorted according to criteria into possible, probable and definite MSA. Our patient is a 43-year-old man who suffred from atypical neurological symptomatology and cognitive impairment of uncertain etiology. There was no family history of neurodegenerative disease. This case ilustrates the relevance of detailed neuropsychological assessment and that D2 receptor assay with 123I-IBMZ SPECT may be helpful in patients with normal MRI and questionable MSA. The presence of dementia is considered not to be a feature of MSA. Cognitive impairment was one of initial syndrome in this case and it adds to the great clinicopathological complexity of MSA. Treatment is mainly supportive, as no curative therapy is known.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FL - Psychiatrie, sexuologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

136-137

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—