Modelové systémy pro studium toxického poškození hepatocytů in vitro
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00004279" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00004279 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Modelové systémy pro studium toxického poškození hepatocytů in vitro
Popis výsledku v původním jazyce
Játra jsou častým cílem toxického účinku řady xenobiotik. Etické, ekonomické, legislativní, výzkumné a další důvody neumožňují testovat všechny nově syntetizované látky v podmínkách in vivo. Proto byly vyjmuty a dále se vyvíjejí nové metodiky a přístupyk testování hepatotoxicity in vitro. Nejdůležitějšími systémy pro testování toxicity a metabolických aktivit in vitro jsou izolovaná perfundovaná játra, jaterní řezy, izolované jaterní buňky v suspenzi nebo v primárních kulturách, vč. kokultivací a speciálních 3D technik, dále různé subcelulární frakce a staiblizované buněčné linie. Tyto modely lze využít pro screening cytotoxických a genotoxických sloučenin, stanovení hepatoprotektivní kapacity látek, charakterizování toxických poškozeních a mechanizmůjejich vzniku. V současné době neexistuje ideální model pro testování hepatotoxických látek in vitro, nicméně tyto modelové systémy významně redukují ekonomické náklady a etické a legislativní problémy.
Název v anglickém jazyce
Model systems for study of toxic injury of hepatocytes in vitro
Popis výsledku anglicky
The liver is a common target of toxic effect of xenobiotics. Ethical,economic,legislative,research and other reasons do not allow testing all of newly-synthesized compounds in vivo conditions.Hence new methods and approaches for hepatotoxicity testing invitro have been developing.The most important systems for study of toxicity and metabolic activity in vitro are isolated perfused liver,liver slices,isolated liver cell in suspensions or in primary cultures including co-culture methods and special 3D techniques,various subcellular fractions and staiblised cell lines.These models can be used for cytotoxicity and genotoxicity screening,evaluation of potential hepatoprotective capacity of different compounds,study of toxic injury and characterization of hepatotoxicity mechanisms.Currently there is no an ideal in vitro liver model system for testing of hepatotoxic substances in vitro,nevertheless use of these model systems reduces economic costs and ethical and legislative problems.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Československá fyziologie
ISSN
1210-6313
e-ISSN
—
Svazek periodika
55
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
103-110
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—