Vrozená forma trombotické trombocytopenické purpury
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00004318" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00004318 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023736:_____/06:00006521 RIV/00216208:11130/06:443 RIV/00064203:_____/06:443 RIV/00843989:_____/06:00014155
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vrozená forma trombotické trombocytopenické purpury
Popis výsledku v původním jazyce
Trombotická trombocytopenická purpura je závažné život ohrožující onemocnění. Je způsobeno deficitem ADAMTS 13 metaloproteázy.Vnaší práci jsme provedli genetické vyšetření jedinců svrozenou formou TTP.
Název v anglickém jazyce
Hereditary form of thrombotic thrombocytopenic purpura
Popis výsledku anglicky
Thrombotic thrombocytopenic purpura is a serious life threatening disease. It´s caused by deficiency of ADAMTS 13 metalloproteasis. In our study, we did genetic analysis of individuals with inherited form of TTP.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NM7719" target="_blank" >NM7719: Molekulárně-biologická diagnostika trombotické trombocytopenické purpury.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Časopis lékařů českých
ISSN
0008-7335
e-ISSN
—
Svazek periodika
145
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
390-392
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—