Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kombinace imatinibu s anagrelidem v léčbě blastického zvratu chronické myeloidní leukemie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00005008" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00005008 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Kombinace imatinibu s anagrelidem v léčbě blastického zvratu chronické myeloidní leukemie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Žádné studie o užívání imatinibu se anagrelid v BP nebyly nalezena. Jedenapadesátilety evropan s CML v blastické fázi byl sledován po dobu 4 let. Imatinib mesylát v dávce 600 mg p.o. QD. byl podáván po neúspěchu na úvodní chemoterapii. Pacient byl léčenimatinibem po dobu 45 měsíců a 14,5 měsíců v kombinaci s anagrelidem. Částečná hematologická reakce v trvání 33 měsíců byla indukována imatinibem, cytogenetické odpověi nebylo dosaženo. Imatinib-rezistentní trombocytemie byla léčena anagrelidem v dávce 0.5-1 mg p.o. qd. Žádné trombohemoragické komplikace nebyly pozorovány. Pacient snášel kombinace imatinibu a anagrelidu dobře a dlouhá doba přežití mu dala možnost léčby novým tyrosinkináza inhibitorem (dasatinib).

  • Název v anglickém jazyce

    Combination of imatinib and anagrelide in treatment of chronic myeloid leukemia in blastic phase

  • Popis výsledku anglicky

    No study about the use of imatinib with anagrelide in BP has been found. 51-year-old white man with CML presented in blast phase was followed for 4 years. Imatinib mesylate in dose of 600 mg p.o. qd. was administered after the failure of initial chemotherapy. The patient was treated with imatinib for 45 months, 14.5 months in combination with anagrelide. Partial hematologic response in duration of 33 months was induced by imatinib, cytogenetic response was not reached. Imatinib-resistant thrombocythemiawas controlled with anagrelide in dose of 0.5-1 mg p.o. qd. No thrombohemorrhagic complications were observed. The patient tolerated the combination of imatinib and anagrelide well and long-term survival gave him the chance of treatment with the new tyrosin kinase inhibitor (dasatinib).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Vnitřní lékařství

  • ISSN

    0042-773X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    52

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    819-822

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus