Scintigrafické vyšetření osteoblastické aktivity po implantaci bioaktivního sklokeramického materiálu BAS-0 do defektů dlouhých kostí
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00005136" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00005136 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Scintigrafické vyšetření osteoblastické aktivity po implantaci bioaktivního sklokeramického materiálu BAS-0 do defektů dlouhých kostí
Popis výsledku v původním jazyce
20 nemocných, 14 mužů a 6 žen, v průměrném věku 14 let (rozsah 8-24) operovaných pro defekt femuru (11), tibie (5) či humeru (4) zahrnovalo 11 juvenilních kostních cyst, 5 aneurysmálních kostních cyst, 2 neosifikující fibromy a 2 fibrosní dysplasie. Hodnocení bylo provedeno 2 až 12 let (průměr 7 let) po zákroku. Z 8 nemocných s výplní metafýzy bylo 6 bez obtíží a 2 udávali přechodnou bolest. Z 12 nemocných s implantátem v dialýze byly obtíže zaznamenány u 9. Dle rtg měli 2 nemocní reziduální defekt, ostatní byli bez reziduí či rekurencí. Implantáty byly u všech zcela zabudované. Třífázová kostní scintigrafie byla též analyzována. Zátěžová akumulace na rozhraní rigidního implantátu a kostní tkáně může působit bolest, zvláště u diafyzárních graftů, a jedetekovatelná scintigraficky. Neresorbovatelné sklokeramické materiály nejsou v této indikaci vhodné.
Název v anglickém jazyce
Scintigraphic Detection of Osteoblast Activity after Implantation of BAS-0 Bioactive Glass-Ceramic Material into Long Bone Defects
Popis výsledku anglicky
20 patients, 14 male and 6 female, at average age 14 years (range, 8 to 24) operated for defects in the femur (11), tibia (5) or humerus (4) covered 11 juvenile bone cysts, 5 aneurysmal bone cyst, 2 non-ossifying fibroma and 2 fibrous dysplasia. Evaluation was carried out at 2 to 12 years (average 7 yrs) after surgery. Of the 8 pts with filling of metaphyses, 6 had no subjective complaints and 2 reported transient pain. Of the 12 pts with implants in diaphyses, complaints were recorded in 9. On radiography, 2 pts had a residual defect, others were free from any disease residue or recurrence. The implant was completely incorporated in all. Three-phase bone radionuclide scans were also analysed. Stress accumulating at the interface of a rigid implant andbone tissue may result in pain, particularly in diaphyseal grafts, and is detected by scintigraphy. Non-resorbable glass-ceramic materials are not suitable in this indication.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FI - Traumatologie a ortopedie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Chirurgiae Orthopaedicae et Traumatologiae Čechoslovaca
ISSN
0001-5415
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
176-182
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—