Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Antimikrobní hodnocení některých derivátů kyseliny arylsulfanylpyrazinkarboxylové derivates

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F07%3A00003993" target="_blank" >RIV/00216208:11150/07:00003993 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/07:00006684 RIV/62157124:16370/07:00001116

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Antimicrobial Evaluation of Some Arylsulfanylpyrazinecarboxylic Acid Derivatives

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The radical-ionic coupling of chloropyrazine-2-carboxylic acid derivatives with methoxybenzenethiols, carried out in the presence of a heterogeneous copper catalyst, provided the series of 6- or 5- or 3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-pyrazine-2-carboxylic acid derivatives as well as 6- or 5- or 3-(3-methoxyphenyl)sulfanylpyrazine-2-carboxylic acid derivatives. The prepared compounds were evaluated as potential antifungal agents and new antituberculotics. Their preliminary in vitro evaluation of antimycobacterial activity according to the international program with the TAACF is presented. Several compounds showed an interesting activity in the preliminary screening with a percentage growth inhibition of the virulent Mycobacterium tuberculosis H37Rv between 50 to 100% at the concentration 6.25 ?g/mL.

  • Název v anglickém jazyce

    Antimicrobial Evaluation of Some Arylsulfanylpyrazinecarboxylic Acid Derivatives

  • Popis výsledku anglicky

    The radical-ionic coupling of chloropyrazine-2-carboxylic acid derivatives with methoxybenzenethiols, carried out in the presence of a heterogeneous copper catalyst, provided the series of 6- or 5- or 3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-pyrazine-2-carboxylic acid derivatives as well as 6- or 5- or 3-(3-methoxyphenyl)sulfanylpyrazine-2-carboxylic acid derivatives. The prepared compounds were evaluated as potential antifungal agents and new antituberculotics. Their preliminary in vitro evaluation of antimycobacterial activity according to the international program with the TAACF is presented. Several compounds showed an interesting activity in the preliminary screening with a percentage growth inhibition of the virulent Mycobacterium tuberculosis H37Rv between 50 to 100% at the concentration 6.25 ?g/mL.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Medicinal Chemistry

  • ISSN

    1573-4064

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2007

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    277-280

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus